普乐沙福在国内获批上市了吗?

普乐沙福在中国获批上市了没有?普乐沙福在2018年获批在中国上市。可用于非霍奇金淋巴瘤患(NHL)和骨髓瘤(MM)病症中鼓励造血干细胞进到血细胞,这样有利于进行造血干细胞收集与自体移植。

普乐沙福在中国获批上市了没有?普乐沙福在2018年获批在中国上市。

2018年12月11日得到国家药监局准许并起名叫释倍灵,与中性粒细胞集落刺激因子合用,可用于非霍奇金淋巴瘤患(NHL)和骨髓瘤(MM)病症中鼓励造血干细胞进到血细胞,这样有利于进行造血干细胞收集与自体移植。

淋巴肿瘤为比较常见的造血系统肿瘤病症之一。致死率在我国各种恶性肿瘤中排第10位。淋巴肿瘤主要分霍奇金淋巴瘤或非霍奇金淋巴瘤,在其中非霍奇金淋巴瘤患病率约为全部淋巴肿瘤的90%。非霍奇金淋巴瘤初期时病症十分藏匿,而到了末期进入人体器官后,医治就很困难。

普乐沙福是一种小分子水粘附分子蛋白激酶CXCR4阻滞剂,阻隔其同宗配位基质细胞衍化因素-1a(SDF-1a)的融合。SDF-1a和CXCR4被视为在造血干细胞(HSCs)的植入和返回骨髓腔起着功效。一旦进入脊髓,干细胞美容CXCR4能够导向这种体细胞到脊髓栽培基质,直接由SDF-1a或诱发别的粘附分子。普乐沙福可导致人体循环造血功能祖细胞的白细胞多和上升,进而增加病症的总体生存率及其改进生活质量。

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普乐沙福副作用何时会消除?

普乐沙福Mozobil(Plerixafor)是一种小分子趋化因数受体CXCR4阻断剂,并阻断其同源配体基质细胞衍生因数-1α(SDF-1α)的结合。普乐沙福由赛诺菲研发生产,赛诺菲(Sanofi)是一家全球领先的医药健康企业,研究、开发并推广创新的治疗方案。赛诺菲的主要业务涵盖三个领域:制药、人用疫苗和动物保健。

普乐沙福是医保报销药吗?

普乐沙福注射液是一种刺激免疫系统的药物,可以使更多的干细胞(造血祖细胞,HPC)从骨髓释放到血液中。2015年普乐沙福注射液(Plerixafor)在美国获批上市,与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合用药用于促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者血流以收集、随后自体移植。干细胞有可能在体内发育成不同种类的细胞,并参与组织修复。

普乐沙福中文使用说明书

【生产企业】:Genzyme Corporation 公司   【规格】:1.2ml:24mg;   【商标】:MOZOBIL   【中文商标】: 释倍灵   【药品通用名】: 普乐沙福 注射液   【英文名称】:Plerixafor Injection   【有效期】:36个月   【贮藏】:25°C保存,

普乐沙福注意事项有哪些?

一、过敏性休克和过敏反应 https://www.j1med.com   在接受 普乐沙福 / 释倍灵 (Plerixafor Injection)给药的患者中发生的严重过敏反应,包括速发型过敏反应,其中一些威胁生命伴有临床显著的低血压和休克(参见不良反应)。在普乐沙福给药期间和给药后