2016年10月，美国FDA批准阿特珠单抗用以医治铂类放化疗后病症进度的NSCLC（非小细胞肝癌）。2018年12月，美国FDA批准阿特珠单抗协同贝伐单抗、多西紫杉醇和卡铂，用以无EGFR或ALK基因突变的肿瘤转移非鳞状NSCLC的一线医治。2019年3月18日，美国 FDA批准阿特珠单抗协同卡铂和依托泊苷用以普遍期小细胞肺癌（SCLC）一线医治。
非小细胞肺癌，肿瘤转移放化疗初治的非鳞状非小细胞肺癌。
临床数据：
阿特珠单抗Tecentriq是一种单克隆抗体，设计用于与肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达的PD-L1蛋白结合，阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。2016年5月，阿特珠单抗Tecentriq获FDA加速批准用于既往接受化疗的患有局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者的二线治疗，适用于以含铂类化疗药物治疗期间或治疗后疾病进展或术前/术后接受铂类药物化疗12个月内疾病恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者。
阿特珠单抗Tecentriq是一种单克隆抗体，可用于与肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达的PD-L1蛋白结合，阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1，TECENTRIQ可以激活T细胞，使这些免疫细胞去击杀癌细胞。阿特珠单抗Tecentriq是第一个批准用于一线治疗广泛期小细胞肺癌的癌症免疫疗法，这种方案已被证明可以提高生存率。阿特珠单抗Tecentriq的获批对广泛期小细胞肺癌的治疗进展有划时代的重大意义。
阿特珠单抗Tecentriq是第一个获批上市的PD-L1抑制剂。 Tecentriq是一种单克隆抗体，可靶向PD-L1蛋白。阿特珠单抗Tecentriq与肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达的PD-L1结合，阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1，可以激活T细胞消灭肿瘤细胞。
小细胞肺癌是肺癌的一种特别侵袭性形式。约三分之二的被诊断为小细胞肺癌的人都已经是晚期，非常容易转移和扩散，预后很差。有50%至70%的SCLC患者对初始化疗有反应，但不幸的是，小细胞肺癌的复发几率极高，一旦复发，化疗的效果会大打折扣。阿特珠单抗是免疫抑制剂吗？阿特珠单抗Tecentriq是第一个获批上市的PD-L1抑制剂。阿特珠单抗Tecentriq是第一个批准用于一线治疗广泛期小细胞肺癌的癌症免疫疗法，这种方案已被证明可以提高生存率。阿特珠单抗Tecentriq的获批对广泛期小细胞肺癌的治疗进展有划时代的重大意义。
非小细胞肺癌（NSCLC）患者一旦出现脑转移，其预后极差，且目前全身性的用药方案对于脑转移灶的治疗效果非常有限。因此对于脑转移灶的治疗方法中，全脑放疗是目前公认的效果最佳的治疗方式，但却又因为存在放射性脑损伤等种种副作用而限制了其使用。PD-1
近年来，PD-1/L1作为抗癌药物新星备受关注，当然，其“火”的原因不仅仅是因为其“新”，更因为其“强”，抗癌效果难以替代。 最近EMSO2019公布的IMpower110临床数据就是一个很好的案列，该临床实验证明了新型PD-L1抑制剂――阿特珠单抗单药治
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