西妥昔单抗坐实一线标准方案

  TAILOR新发布的結果再度强悍证实,不管RAS 野生型mCRC患者恶性肿瘤位置在哪儿,均可在每个指标值受益于西妥昔单抗一线医治,且安全系数优良。西妥昔单抗协同FOLFOX-4医治RAS野生型 mCRC患者切实可行,可做为一线规范治疗方案。

  

  因为TAILOR科学研究的优异結果,我国临床医学恶性肿瘤学好(CSCO)升级了结直肠癌医治指南,已将
西妥昔单抗做为RAS野生型mCRC患者一线规范计划方案强烈推荐。一样,在国际性上各种指南也强烈推荐西妥昔单抗用以RAS野生型mCRC,英国我国综合性癌病互联网(NCCN)指南、欧洲地区肿瘤外科学好(ESMO)指南均引入和强烈推荐。
  

  结直肠癌患者:心不让步,已有远处,结直肠癌患者因为总数多,致死率高,一直遭受社会各界关心和协助。据近期癌病数据统计表明,2015年在我国结直肠癌患病率、致死率在肿瘤中居于第五,且一直维持增长的趋势。绝大多数患者盆友发觉时已归属于中后期。怎样在窘境中突破,是患者盆友朝思暮想的希望。这么多年高新科技一直在发展,靶向治疗药物的来临,让患者盆友多了一个新的、奏效的挑选。在mCRC患者中,约一半患者为RAS野生型,另一半是RAS突变。现如今TAILOR发布了总存活期的最后結果,与初期受益的結果一致,表明长期服用西妥昔单抗,患者能不断受益,半途RAS基因突变造成抗药性的概率较小。
  

  因此 ,针对RAS遗传基因还未基因突变的患者,靶向治疗药物西妥昔单抗就变成了非常好的挑选,它是TAILOR科学研究传递的的共识。有了TAILOR科学研究这般光辉的結果,有了西妥昔单抗的保驾护航,有了高新科技的日新月异,期待RAS野生型mCRC患者能笑对将来,笑对人生。真心实意期待每一份希望和坚持不懈都是有回荡!

  

 

默克里昂的西妥昔单抗打完多久见效?

西妥昔单抗(Cetuximab),英文商品名ERBITUX,中文商品名为爱必妥。西妥昔单抗为Imclone公司与BMS联合开发。2003年12月首次在瑞士上市,为第一个上市的靶向单克隆抗体。FDA初次批准是在2004年12月。默克公司获得西妥昔单抗在北美以外的销售权,2006年登陆中国。在2008年,礼来出资65亿美元收购了imclone。目前在全球范围内西妥昔单抗获批的适应症有:转移性头颈癌,非转移性头颈癌,转移性结直肠癌,非小细胞肺癌等。

西妥昔单抗维持治疗结肠癌得到各国指南一致推荐

  EGFR在肿瘤发生、发展过程中担任重要“角色”,因此,抑制肿瘤细胞上的EGFR可达到控制EGFR表达肿瘤的生长或进展。基于此作用机制,抗EGFR单抗被应用于EGFR表达肿瘤的治疗。其中,代表性药物――西妥昔单抗( erbitux )就是以EGFR为靶点,利用亲和力高于

西妥昔单抗联用可能会干扰西妥昔单抗疗效

  一项发表在《Dig Liver Dis》上的研究显示,既往应用抗VEGF治疗会降低西妥昔单抗( cetuximab )疗效。实体肿瘤中的VEGF和EGFR通路似乎具有关联性,特别是在血管生成方面。此外,体外和体内研究的数据均显示,西妥昔单抗的抗肿瘤作用至少部分通过抑制血管

西妥昔单抗的适应症及用法用量说明

   西妥昔单抗 适应症:(1)适用于KRAS野生型、EGFR表达的转移性结直肠癌。联合FOLFIRI时可作为一线;联合伊立替康可治疗单用伊立替康化疗难治的病人;单药治疗针对奥沙利铂和伊立替康为主的化疗已经失败了,或者对伊立替康不耐受的病人。      (2)

爱必妥耐药后间隔治疗后再使用仍然有效

  蛋白大分子药物西妥昔单抗(商品名爱必妥,后简称爱必妥)的临床研究,该研究最近发布在着名期刊《JAMA Oncology》上。晚期结直肠癌患者在一线使用爱必妥联合伊立替康方案耐药后,后面使用这两种药物组合仍有效,也就是所谓的 Rechallenge,结合之前其他

爱必妥跨线治疗RAS野生型肠癌带来惊喜

  大名鼎鼎的爱必妥(或者你可能听过它的通用名西妥昔单抗Cetuximab,英文名Erbitux),是全球第一个上市的肿瘤靶向单抗药物,如今已获50多个国家的认可上市,被批准用于结直肠癌的一线治疗。它是全球医药巨头德国默克公司的拳头产品,长期霸占全球销售额排