西妥昔单抗维持治疗结肠癌得到各国指南一致推荐

  EGFR在肿瘤发生、发展趋势全过程中出任关键“人物角色”,因而,抑止肿瘤干细胞上的EGFR可做到操纵EGFR表述恶性肿瘤的生长发育或进度。根据此作用机制,抗EGFR替尼被运用于EGFR表述恶性肿瘤的治疗。在其中,象征性药品――西妥昔单抗(erbitux)便是以EGFR为靶标,运用感染力高过其当然配位(TGF-�唬�EGF)的特点,做到传导阻滞EGFR转录因子,达到抑制肿瘤生长、迁移的目地。现阶段,抗EGFR替尼已被好几部手册强烈推荐为mCRC的一线治疗挑选。

  各研究已证实抗EGFR替尼在mCRC保持治疗中的功效。COIN-b II期研究提醒,KRAS野生型的mCRC患者,应用西妥昔单抗开展保持治疗,较中断治疗组患者有显著存活获利。非劣效性设计方案的MACRO-2研究表明,患者运用mFOLFOX 西妥昔单抗诱发后不断西妥昔单抗单药保持,第9个月PFS率不劣于不断运用mFOLFOX 西妥昔单抗治疗的患者。多中心、随机对照的MACBETH II期研究一样说明,应用西妥昔单抗开展保持治疗,相比于贝伐珠单抗可在患者中观查到更强的实际效果。针对存有直肠癌肝迁移的患者,应用西妥昔单抗保持治疗R0切除率提升了近20%。

  值得一提的是,在我国已经开展的探寻卡培他滨 西妥昔单抗保持治疗实际效果的TJCC005研究,中后期数据显示,参加研究的中国好几个中心均可观查到卡培他滨 西妥昔单抗开展保持治疗的PFS获利。现阶段,该研究已观查到的mPFS为6.6个月。因而,保持治疗能够 说成现阶段mCRC强烈推荐的治疗方式。保持治疗已变成mCRC患者关键的治疗方式之一。在保持治疗中(至病症进度),西妥昔单抗已获得世界各国各手册的一致强烈推荐。

默克里昂的西妥昔单抗打完多久见效?

西妥昔单抗(Cetuximab),英文商品名ERBITUX,中文商品名为爱必妥。西妥昔单抗为Imclone公司与BMS联合开发。2003年12月首次在瑞士上市,为第一个上市的靶向单克隆抗体。FDA初次批准是在2004年12月。默克公司获得西妥昔单抗在北美以外的销售权,2006年登陆中国。在2008年,礼来出资65亿美元收购了imclone。目前在全球范围内西妥昔单抗获批的适应症有:转移性头颈癌,非转移性头颈癌,转移性结直肠癌,非小细胞肺癌等。

爱必妥是肿瘤的靶向治疗药物吗?

  谈及 爱必妥 Erbitux 的发现,就不得不提起EGFR靶点和抗体的起源。表皮生长因子(Epidermal growth factor,EGF)和 EGF受体 (EGFR)是由Dr. Stanley Cohen发现的。1952年,美国华盛顿大学 Dr. Rita Levi-Montalcini在实验中观察到,小鼠肿瘤细胞接种到

西妥昔单抗联用可能会干扰西妥昔单抗疗效

  一项发表在《Dig Liver Dis》上的研究显示,既往应用抗VEGF治疗会降低西妥昔单抗( cetuximab )疗效。实体肿瘤中的VEGF和EGFR通路似乎具有关联性,特别是在血管生成方面。此外,体外和体内研究的数据均显示,西妥昔单抗的抗肿瘤作用至少部分通过抑制血管

西妥昔单抗的适应症及用法用量说明

   西妥昔单抗 适应症:(1)适用于KRAS野生型、EGFR表达的转移性结直肠癌。联合FOLFIRI时可作为一线;联合伊立替康可治疗单用伊立替康化疗难治的病人;单药治疗针对奥沙利铂和伊立替康为主的化疗已经失败了,或者对伊立替康不耐受的病人。      (2)

西妥昔单抗联合化疗助力复发转移性头颈部鳞癌一线治疗

  头颈部肿瘤是指除眼、脑、耳、甲状腺和食道外的头颈部任何组织或器官发生的肿瘤,目前,头颈部肿瘤位居全球第7大常见恶性肿瘤,年新发病例约40~60万例,年死亡病例将近30万。其中,头颈部鳞癌是最常见的头颈部肿瘤类型,约占所有头颈部肿瘤的90%。2018年

西妥昔单抗是RAS野生型mCRC一线治疗的基石

  目前,美国国家综合癌症网络(NCCN)、欧洲肿瘤内科学会(ESMO)和中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会(CSCO)三大权威指南均推荐 西妥昔单抗 用于RAS野生型左半转移性结直肠癌(mCRC)的一线治疗。继2018年西妥昔单抗注射液正式进入我国《国家基本医