蛋白质生物大分子药品西妥昔单抗（商品名爱必妥，后通称爱必妥）的临床实验，该科学研究近期公布在着名刊物《JAMA Oncology》上。末期结直肠癌病人在一线应用爱必妥联合伊立替康计划方案耐药后，后边应用这二种药品组成仍合理，也就是说白了的 Rechallenge，融合以前别的的科学研究，大家较为系统化写一下爱必妥这一药品复敏再换的状况。
与以前的文章内容相近，最先汇总一下文中的管理中心：爱必妥是一个蛋白质生物大分子靶向治疗药物，针对RAS、BRAF遗传基因野生型的末期左半结直肠癌病人，在一线应用爱必妥联合伊立替康计划方案治疗耐药后，间距交叉放化疗或别的治疗对策，再度应用爱必妥联合伊立替康仍有可能合理。什么病人合适用爱必妥？结直肠癌患者一般来说必须 做的基因检查非常少，主要是检验RAS遗传基因，假如KRAS和NRAS遗传基因为野生型，能够 一线应用西妥昔单抗联合伊立替康放化疗，假如Ras遗传基因等发生了基因突变，那麼应用抗血管生成药品贝伐单抗联合放化疗。可是去除KRAS基因变异情况以外，全新的2016年ASCO科学研究报导，结直肠癌依据病发疾病的部位，分成左半结直肠癌和右半部结直肠癌。
而左半结直肠癌的患者合适应用
爱必妥联合放化疗，整体的存活期是好于贝伐单抗联合放化疗的。爱必妥一线治疗耐药后该怎么办？Rechallenge，换句话说假如一个药品耐药以后，历经一段时间的别的治疗，再度应用该药很有可能依然合理。大家看来下近期刚公布的这篇科学研究毕业论文：它是一项二期临床实验，入组了28个患者，这种患者全是Ras和BRAF遗传基因野生型的末期大肠癌。她们一线应用西妥昔单抗（爱必妥）联合伊立替康计划方案治疗，最开始治疗合理，后边又主要表现为临床医学耐药，耐药的缘故可能是发生了Ras基因变异，或是别的的耐药缘故。
这种患者二线应用别的的治疗对策，二线治疗耐药以后，在三线治疗时再度应用爱必妥联合伊立替康治疗，发觉一部分患者仍有治疗实际效果，并且这与Ras遗传基因有一定的关联汇总这一部分內容，也就是一线合适爱必妥联合伊立替康计划方案治疗的末期大肠癌患者，假如一线治疗实际效果非常好，那麼在一线治疗病况进度以后，二线应用别的的治疗对策，在三线治疗时，能够 抽血化验应用数字PCR的方法检验Ras遗传基因和BRAF遗传基因的基因突变情况，假如Ras和BRAF遗传基因为野生型，那麼能够 再度应用爱必妥联合伊立替康治疗，患者仍能够 得到不错的治疗实际效果。
