塞瑞替尼(Ceritinib)的适应症有哪些？
塞瑞替尼（ Ceritinib ），又名色瑞替尼，是由诺华制药研发的一种新型的ALK抑制剂，属于第二代ALK抑制剂。与第一代ALK抑制剂克唑替尼（crizotinib）相比，塞瑞替尼能够克服克唑替尼出现的抗药性即ALK的耐药突变。2014年4月29日获FDA批准上市，适应症为克
对于EGFR突变肺癌患者来说，三代靶向药泰瑞莎/泰瑞沙应该不会陌生。因为很多患者都知道一代靶向药易瑞沙、特罗凯、凯美纳耐药后，会重新取组织或者血液做基因检测，如果出现EGFR T790M突变会选择泰瑞沙继续口服。对于，现在肺癌EGFR突变的患者，一线就选择泰瑞沙，总生存期延吗？会不会被提前使用？
赛可瑞/克唑替尼开启了ALK阳性肺癌的靶向治疗时代
克唑替尼是辉瑞研发的一种口服TKI，商品名为 赛可瑞 ，于2011年8月26日获批上市，用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC），这是第一个用于治疗此类肺癌的靶向药。ALK基因重排NSCLC或者ALK阳性NSCLC，占3%-7%，东西方人群没有差异。，每年全世界新发病例13
FLAURA研究结果：三代靶向药泰瑞沙VS一代靶向药（易瑞沙或者特罗凯）一线治疗EGFR突变的肺癌，结果显示：泰瑞沙对于易瑞沙或者特罗凯延长了八个月的无进展生存期（PFS）（18.9 vs 10.2个月）！随后，美国获批了泰瑞沙作为EGFR突变肺癌的一线治疗。但是，仅有无进展生存期（PFS）的延长，没有总生存期（OS）的延长，是远远不够的。
最新的FLAURA研究没有让我们失望，总生存期（OS）结果显示，泰瑞沙一线VS易瑞沙或特罗凯T790M耐药后使用易瑞沙（预估中位OS为41.4 vs 30.6个月），具体数据以今年的ESMO为准。为什么会出现这样的结果？因为一代耐药后出现T790M突变的人数大概只有25%，也就是一代耐药后四分之一的人可以使用三代靶向药，其余患者需要使用化疗等其他治疗手段。此外，很多靶向药对脑转移束手无策，泰瑞沙却可以！
艾乐替尼和布加替尼对脑转移治疗更具优势
ALK抑制剂为ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）带来了巨大的临床获益，将含铂化疗的一线PFS从5个月左右提高到10.9-25.7个月，OS从13个月左右，提高到48个月或更长。第一代ALK抑制剂克唑替尼一线治疗的PFS在10.0-11个月左右，第二代的ALK抑制剂（ 艾乐替尼 和
