Abiraterone效果怎样呢？
随着扩大适应症的获批，Abiraterone和泼尼松联合可能成为CSPC患者的治疗标准。 研究表明：与安慰剂相比，阿比特龙Abiraterone联合泼尼松可降低38%的死亡风险（中位数OS无法估量 vs 34.7个月；危险比（HR）=0.62；95%置信区间，p<0.0001）。
抗癌药物Niraparib是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。Niraparib于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。
Niraparib是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶，PARP-1和PARP-2的抑制剂，它们在DNA修复中起作用。体外研究曽显示Niraparib-诱导细胞毒性可能涉及PARP酶活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤，凋亡和细胞死亡。在BRCA1/2有或无缺陷肿瘤细胞系中观察到增加Niraparib-诱导的细胞毒性。在BRCA1/2有缺陷小鼠肿瘤细胞的异种移植模型和在人有同源重组有或突变或野生型BRCA1/2缺乏患者-衍生移植瘤模型Niraparib减低肿瘤生长。
Niraparib推荐剂量：每天同一时间随餐或不随餐服用300mg，在睡前服用ZEJULA尼拉帕尼可能有助于缓解恶心。持续治疗直到疾病进展或不可接受不良反应，对于不良反应，请考虑中止治疗，减少剂量或中止剂量。在患者最新的含铂治疗方案后的8周内，开始使用Niraparib治疗。持续治疗直到病情恶化或不可接受的毒性，患者如果忘记服用Niraparib，应该按照服药时间表，继续服用下一次剂量，不可在同一天服用双重剂量。如果服用Niraparib出现呕吐的情况，请不要再服用额外的剂量，按照患者之前计划的正常时间服用下一剂。
用特立氟胺片治疗期间会产生哪些副作用？
用特立氟胺片治疗期间会产生哪些副作用：头痛（19-22％），腹泻（15-18％），谷丙转氨酶（ALT）增加（12-14％），脱发（10-13％），流感（9-12％），恶心（9-14％），感觉异常（9-10％），磷酸血症（5-18％）。
