现阶段,美国国家综合性癌病互联网(NCCN)、欧洲地区肿瘤外科学好(ESMO)和中国抗癌协会临床医学肿瘤学合作技术专业联合会(CSCO)三大权威性手册均强烈推荐西妥昔单抗用以RAS野生型左半肿瘤转移直肠癌(mCRC)的一线医治。继2018年西妥昔单抗注射剂宣布进到在我国《国家基本上医保、工伤险和生育险国家医保目录(17年版)》以后,2019年CSCO大会期内再传捷报,西妥昔单抗于9月18日宣布获准mCRC一线适用范围。
2019年6月,
现阶段,美国国家综合性癌病互联网(NCCN)、欧洲地区肿瘤外科学好(ESMO)和中国抗癌协会临床医学肿瘤学合作技术专业联合会(CSCO)三大权威性手册均强烈推荐西妥昔单抗用以RAS野生型左半肿瘤转移直肠癌(mCRC)的一线医治。继2018年西妥昔单抗注射剂宣布进到在我国《国家基本上医保、工伤险和生育险国家医保目录(17年版)》以后,2019年CSCO大会期内再传捷报,西妥昔单抗于9月18日宣布获准mCRC一线适用范围。
2019年6月,
西妥昔单抗(Cetuximab),英文商品名ERBITUX,中文商品名为爱必妥。西妥昔单抗为Imclone公司与BMS联合开发。2003年12月首次在瑞士上市,为第一个上市的靶向单克隆抗体。FDA初次批准是在2004年12月。默克公司获得西妥昔单抗在北美以外的销售权,2006年登陆中国。在2008年,礼来出资65亿美元收购了imclone。目前在全球范围内西妥昔单抗获批的适应症有:转移性头颈癌,非转移性头颈癌,转移性结直肠癌,非小细胞肺癌等。
EGFR在肿瘤发生、发展过程中担任重要“角色”,因此,抑制肿瘤细胞上的EGFR可达到控制EGFR表达肿瘤的生长或进展。基于此作用机制,抗EGFR单抗被应用于EGFR表达肿瘤的治疗。其中,代表性药物――西妥昔单抗( erbitux )就是以EGFR为靶点,利用亲和力高于
一项发表在《Dig Liver Dis》上的研究显示,既往应用抗VEGF治疗会降低西妥昔单抗( cetuximab )疗效。实体肿瘤中的VEGF和EGFR通路似乎具有关联性,特别是在血管生成方面。此外,体外和体内研究的数据均显示,西妥昔单抗的抗肿瘤作用至少部分通过抑制血管
西妥昔单抗 适应症:(1)适用于KRAS野生型、EGFR表达的转移性结直肠癌。联合FOLFIRI时可作为一线;联合伊立替康可治疗单用伊立替康化疗难治的病人;单药治疗针对奥沙利铂和伊立替康为主的化疗已经失败了,或者对伊立替康不耐受的病人。 (2)
蛋白大分子药物西妥昔单抗(商品名爱必妥,后简称爱必妥)的临床研究,该研究最近发布在着名期刊《JAMA Oncology》上。晚期结直肠癌患者在一线使用爱必妥联合伊立替康方案耐药后,后面使用这两种药物组合仍有效,也就是所谓的 Rechallenge,结合之前其他
大名鼎鼎的爱必妥(或者你可能听过它的通用名西妥昔单抗Cetuximab,英文名Erbitux),是全球第一个上市的肿瘤靶向单抗药物,如今已获50多个国家的认可上市,被批准用于结直肠癌的一线治疗。它是全球医药巨头德国默克公司的拳头产品,长期霸占全球销售额排
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