索拉非尼能否用于肝癌辅助治疗?

  现阶段NCCN手册强调,治疗不可以手术治疗摘除和远方迁移的中后期肝癌唯一强烈推荐的靶向治疗药物是索拉非尼;现有一些临床医学观查和科学研究确认,索拉菲尼与肝动脉干预治疗或系统软件放化疗协同运用,可使患者大量地获利。殊不知,针对肝癌摘除术或是消融术后患者的提议,只是是手术后2年内每3-6个月开展1次影像诊断查验协同AFP检验,迄今未有最好的辅助治疗对策。尤其是针对有高风险发作风险性的肝癌患者,只有处于被动观查。最新一期Lancet 肿瘤杂志报导了Jordi Bruix和他的精英团队近期进行的一项临床研究結果。该科学研究称之为STROM,是一项有关肝癌手术后辅助治疗的大样版、多中心、任意、3期临床研究,该科学研究回应了索拉菲尼在肝癌辅助治疗中的功效。最后数据分析结果显示,索拉菲尼治疗并并不是理想化的辅助治疗对策。现阶段在我国已经进行继发性肝癌的细胞毒药品临床研究—FOLFOX4计划方案(中国多中心II期临床研究),获得了丰厚的实际效果;该计划方案针对末期肝癌或是接纳部分治疗的肝癌患者,具备优良的客观性功效和一定的存活获利,而且副作用可操纵。除此之外,有关c-MET缓聚剂、免疫力治疗有关的PD-1/PDL-1缓聚剂等靶向治疗药物的临床研究已经开展,希望大量的对于继发性肝癌治疗靶标及其药物的科研成果,来减少肝癌手术后发作风险性,增加肝癌患者的存活期。

  

  目地:因为现阶段未有规范的肝癌手术后辅助治疗计划方案。本科学研究的目地是评定肝癌摘除术或是消融术后患者接纳

多吉美副作用怎么缓解?

多吉美最初在2005年12月于美国FDA批准上市,多吉美当时主要治疗晚期转移性的肾细胞癌患者,之后2007年11月我国也批准了多吉美的上市,并且在之后的跟进中,多吉美也成为了我国肝癌的中首选药物。

多吉美耐药后治疗方案

多吉美属于分子靶向治疗新药,是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂,可以靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶等,多吉美治疗肝癌受到高度的关注,临床研究取得了突破性进展,能够有效地阻止病情恶化,明显地延长晚期肝癌患者的生存时间,已成为一种崭新的有效药物和治疗方法,开创了肝癌靶向治疗的新时代。因此,2007年 10月欧盟药品监督管理局、2007年 11月美国食品药品监督管理局和 2008年 6 月我国食品药品监督管理局等相继批准了多吉美用于治疗不能手术切除的 HCC。

多吉美空腹吃还是饭后吃?

多吉美用于不能手术的晚期肾细胞癌、无法手术或远处转移的肝细胞癌以及分化型甲状腺癌的治疗;那多吉美空腹吃还是饭后吃?

Sorafenib治疗什么病症呢?

索拉非尼(Sorafenat)商品名为多吉美,是一款小分子靶向药,能直接靶向癌细胞,对正常细胞不会造成任何损害。索拉非尼(Sorafenat)具有双重的抗肿瘤作用,一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长;另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。那么,索拉非尼(Sorafenat)治疗什么病症呢?

Sorafenib是用来干嘛的?

对于癌症患者来说,索拉非尼(Sorafenib)并不陌生,索拉非尼(Sorafenib)作为一种多激酶抑制剂,不仅是针对一个治疗靶点有效,还能同时控制影响包括RAF-1丝氨酸/苏氨酸激酶、PDGF受体、c-KIT、FLT-3、p38等多种与肝癌发生发展相关的信号通路。索拉非尼(Sorafenib)相比于其他靶向药,更像是一个多方面发展的药物,具有双重抗肿瘤作用,不仅能直接抑制肿瘤细胞的增殖,更能阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。那么,索拉非尼(Sorafenib)是用来干嘛的?

Sorafenib的效果如何呢?

索拉非尼(Sorafenib)是第一个口服的RAF激酶和血管内皮生长因子受体(VEGFR)激酶抑制剂,同时具有抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成的双重作用(而现有的其他单药治疗只能抑制两者之一)。这一多靶向治疗新药能选择性地作用于癌细胞,而不会影响正常细胞,所以其不良反应较传统化疗药物少而轻微。