帕纳替尼有哪些注意事项?

       帕纳替尼(普纳替尼、Ponatinib)是一种蛋白激酶缓聚剂。帕纳替尼在身体之外抑止ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活力有IC50浓度值各自为0.4和2.0 nM。帕纳替尼抑止此外的蛋白激酶在身体之外的活力有IC50浓度值0.1和20 nM间,包含VEGFR,PDGFR,FGFR,EPH蛋白激酶和蛋白激酶的SRC大家族,和KIT,RET,TIE2,和FLT3的组员。

  帕纳替尼Ponatinib医治期内一定要留意该药物给病人产生的不良反应。曾因为近12%的病人人群发生比较严重不良反应,造成帕纳替尼市场销售暂时中止。这种不良反应被觉得是来源于这类TKI的实效性和泛活力。病人服食帕纳替尼应依据规范用药指南对病人开展检测。假如在3个月(90天)内沒有产生详细的血液学反映,必须 调节使用量或终断给药。

  【帕纳替尼常见问题】

  1、留意充血性心力衰竭、血压高、慢性胰腺炎、流血、心率失常、病人人体的各类数据信息。

  2、充血性心力衰竭:病人充血性心力衰竭的临床症状和病症和临床医学有表针时医治。

  3、血压高:血压高和临床医学有表针时医治。

  4、慢性胰腺炎:每月监控血清蛋白脂酶,终断或停止帕纳替尼。

  5、流血:对比较严重流血终断帕纳替尼。

  6、试管胚胎:很有可能导致胎宝宝伤害,孕妇注意。

  7、心率失常:监控心率失常的病症。

  8、骨髓抑制:血小板低,单核细胞降低和缺铁性贫血必须 终断降低使用量。

  9、恶性肿瘤融解综合征:一开始用帕纳替尼医治前保证凝固和改正尿酸高水准。

  10、伤口修复遭受危害和消化道破孔:接纳大中型手术治疗病人中短暂性终断医治。

  11、液态储留:服食时监控病人的液态储留,发生副作用终断或停止帕纳替尼。

  

普纳替尼纳入医保后多少钱一盒

普纳替尼是三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),其经过一期和二期临床试验,于2012年12月14日被美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售,用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病(CML)及费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病(ALL)。尽管第一代、二代TKIs改善了CML及Ph+ALL患者的临床结局,但耐药仍发生在一些BCR-ABL突变患者中,尤其是T315I突变。在第三代TKIs普纳替尼获批之前,市场上没有TKIs能克服这些BCR-ABL突变患者耐药、难治或不耐受的情况。

吃普纳替尼还要化疗吗?

2012年,普钠替尼被美国FDA批准用于对既往酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞性白血病(CML),以及对既往TKI治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)。

普纳替尼适用于哪种白血病?

普纳替尼是一种治疗白血病的药物,白血病是一种发生在多能造血干细胞上的恶性骨髓增生性疾病(获得性造血干细胞恶性克隆性疾病),主要涉及髓系。外周血粒细胞显著增多并由不成熟性,在受累的细胞系中,可找到Ph染色体和BCR-ABL融合基因。患者服用普纳替尼一段时间后,患者骨髓内的白血病细胞百分比无明显下降,或是一时减少,但在短期休疗后很快又增长至化疗前水平,这种情况即可视为耐药。

珠峰普纳替尼价格与规格

珠峰普纳替尼作为新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),对BCR-ABL阳性白血病,如慢性髓细胞白血病(CML)、费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)有显著的治疗效果,甚至在对当前市场上供应的第一、二代TKIs出现耐药(如T315I突变)的情况下仍有效。

普纳替尼用法和用量

普纳替尼(Ponatinib)是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相,加速相,或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。这个适应症是根据反应率。没有用Iclusig的试验证明改善疾病相关症状或增加生存。