尔蒂尼妥拉（英文名字venetoclax）是第一款靶向治疗B体细胞淋巴肿瘤因素2（BCL-2）的可选择性抑止药物，被美国FDA准许用以医治：漫性网织红细胞败血症(CLL)；小网织红细胞淋巴肿瘤(SLL)；协同阿扎胞苷、地西他滨或小剂量阿糖胞苷医治成年人亚急性髓系白血病(AML)；维奈妥拉由美国艾伯维公司和法国罗氏公司协作产品研发，2015年1月得到美国FDA开创性药物和优先选择评审的影响力,于2016年4月11日批准发售。
药物作用机理：BCL-2是一种能抑止体细胞(包含肿瘤细胞)凋亡的蛋白，恶性肿瘤病人身体的BCL-2蛋白会阻拦肿瘤干细胞凋亡，而BCL-2缓聚剂能使BCL-2蛋白丧失活力。简易而言便是BCL-2太过表述会防护促凋亡蛋白,从而阻拦肿瘤干细胞一切正常凋亡;BCL-2缓聚剂维奈妥拉会可选择性与BCL-2蛋白融合，促进肿瘤细胞身亡。维奈妥拉通常根据与别的药物联用的方法，可做到更强的治疗效果，普遍的联用中包含依鲁替尼(ibrutinib)和
venetoclax商品名为维奈托克，通用名为Venetoclax(VEN)，异名维奈托斯、维尼托克，代号GDC-0199、ABT-199、GDC0199、RG7601，英文缩称VEN。由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发。2016年4月11日venetoclax获准上市用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、急性髓性白血病（AML）的患者。2019年5月15日，FDA批准了venetoclax与奥比妥珠单抗的组合疗法，用于一线CLL/SLL治疗。
2015年1月16日，venetoclax维奈托克获得美国食品药品管理局(FDA)突破性药物和优先审评的地位，通过加速审批程序。2016年4月11日获准上市，适用于治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。
venetoclax（维奈托克）是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药。由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发。于2016年4月11日获准上市，适用于治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。2018年6月8日，美国食品和药物管理局（FDA）批准venetoclax（VENCLEXTA，AbbVie Inc.和Genentech Inc.）治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者，无论有无17p缺失，但至少接受过一次治疗。2019年5月15日，FDA批准了venetoclax与奥比妥珠单抗的组合疗法，用于一线CLL/SLL治疗。
venetoclax用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），适用于染色体17p缺失，或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病。 此后，有关维奈托克适应症扩大的研究陆续经过FDA批准。
venetoclax维奈托克由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发，是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。2016年4月11日获准上市，适用于治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。2018年6月8日，美国食品和药物管理局（FDA）批准venetoclax维奈托克治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者，无论有无17p缺失，但至少接受过一次治疗。2019年5月15日，FDA批准了venetoclax维奈托克与奥比妥珠单抗的组合疗法，用于一线CLL/SLL治疗。
Venetoclax是BCL-2，一种抗凋亡蛋白的选择性和一种口服生物可利用小-分子抑制剂。曽证实在CLL细胞中BCL-2的过表达，它介导肿瘤细胞生存和被伴随对化疗抗力。Venetoclax通过与BCL-2蛋白直接结合帮助恢复凋亡过程，取代促凋亡蛋白像BIM，触发线粒体外膜通透化和半胱氨酸蛋白酶[caspases]的激活，在非临床研究中，venetoclax曽显示对过表达BCL-2肿瘤细胞细胞毒活性。
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