索拉非尼耐药后二线治疗该如何选择?

      针对末期晚期肝癌病人,可以用的一线药品有索拉菲尼(sorafenib)和乐伐替尼(lenvatinib),此外,FDA还准许瑞戈非尼(regorafenib),卡博替尼(cabozantinib)及其雷莫芦单抗(ramucirumab)这3种靶向治疗药物和keytruda(K药)和opdivo(O药)这2种PD-1替尼均能够 二线医治经索拉菲尼医治进度的末期晚期肝癌病人。

  需确立的是,晚期肝癌是一种全身性疾病。即便是普外和干预医师,都不应仅重视手术治疗摘除和介入手术,而忽视恶性肿瘤的生长习性。而且,因为在我国晚期肝癌病人多由基本肝脏疾病发展趋势而成,忽视系统化全身上下医治,必定危害其治疗效果。尤其是恶性肿瘤负载很大、疾病数量较多晚期肝癌病人,极有可能合拼mVI,这时,部分与全身上下医治紧密结合的综合性医治可更强改进病人愈后。

  愈来愈多研究发现,以往将靶向药物治疗做为“最终一根稻草”的意识是有误的,而这主要是持续以往临床治疗的习惯性而成。因而,有专家学者明确提出了晚期肝癌靶向药物治疗“早用早获益”的意识。近些年,许多 科学研究也进一步认证了这一核心理念,即尽快将TACE医治与靶向药物治疗协同,病人可得到更长的存活時间。总得来说,立即鉴别易发生发作、迁移的晚期肝癌病人,尽快开展多种形式构成的综合性医治,能为病人产生大量存活获利。因此,临床医生也担负起更改病人意识的关键每日任务。

  以往很多年,好像索拉菲尼(sorafenib)抗药性后不会再那麼恐怖,5种二线药品任你挑选,可是那么问题来了,是否索拉菲尼抗药性后,全部的末期晚期肝癌病人都能够逐渐二线用药治疗及其如何选择这种二线药品呢?

  索拉菲尼(sorafenib)抗药性后57.3%的是二线医治侯选人在其中瑞拉非尼为35.0%,ramucirumab为23.3%。并不是全部索拉菲尼抗药性的病人全是二线医治的候选者。索拉菲尼抗药性后,合适二线医治候选者的明显预测分析因素是Child-Pugh A5。

  自然这一科学研究存有一些局限。最先,它是一项回顾性分析和非偶然性科学研究。次之,第一次放射性物质评定PD进度后医治是异质性的,并不是以任意方法挑选的。最终,该科学研究的样本数不大。因而,该科学研究結果必须 对单独序列中的很多病人开展附加的科学研究。为了更好地根据应用合理的二线药品来增加愈后,关键的是在一线和二线治疗法逐渐时保持肝脏功能。将来,怎样有效运用以瑞戈非尼为意味着的二线医治方式,使晚期肝癌病人大量获利,也无外乎末期肝病治疗的新研究内容。近些年,免疫疗法是癌症治疗的一大网络热点,在肝癌的治疗层面也开展了众多探寻,如PD-1/PD-L1缓聚剂与靶向治疗药物的协同也是很重要的研究内容之一。

  

多吉美副作用怎么缓解?

多吉美最初在2005年12月于美国FDA批准上市,多吉美当时主要治疗晚期转移性的肾细胞癌患者,之后2007年11月我国也批准了多吉美的上市,并且在之后的跟进中,多吉美也成为了我国肝癌的中首选药物。

多吉美耐药后治疗方案

多吉美属于分子靶向治疗新药,是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂,可以靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶等,多吉美治疗肝癌受到高度的关注,临床研究取得了突破性进展,能够有效地阻止病情恶化,明显地延长晚期肝癌患者的生存时间,已成为一种崭新的有效药物和治疗方法,开创了肝癌靶向治疗的新时代。因此,2007年 10月欧盟药品监督管理局、2007年 11月美国食品药品监督管理局和 2008年 6 月我国食品药品监督管理局等相继批准了多吉美用于治疗不能手术切除的 HCC。

多吉美空腹吃还是饭后吃?

多吉美用于不能手术的晚期肾细胞癌、无法手术或远处转移的肝细胞癌以及分化型甲状腺癌的治疗;那多吉美空腹吃还是饭后吃?

Sorafenib治疗什么病症呢?

索拉非尼(Sorafenat)商品名为多吉美,是一款小分子靶向药,能直接靶向癌细胞,对正常细胞不会造成任何损害。索拉非尼(Sorafenat)具有双重的抗肿瘤作用,一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长;另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。那么,索拉非尼(Sorafenat)治疗什么病症呢?

Sorafenib是用来干嘛的?

对于癌症患者来说,索拉非尼(Sorafenib)并不陌生,索拉非尼(Sorafenib)作为一种多激酶抑制剂,不仅是针对一个治疗靶点有效,还能同时控制影响包括RAF-1丝氨酸/苏氨酸激酶、PDGF受体、c-KIT、FLT-3、p38等多种与肝癌发生发展相关的信号通路。索拉非尼(Sorafenib)相比于其他靶向药,更像是一个多方面发展的药物,具有双重抗肿瘤作用,不仅能直接抑制肿瘤细胞的增殖,更能阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。那么,索拉非尼(Sorafenib)是用来干嘛的?

Sorafenib的效果如何呢?

索拉非尼(Sorafenib)是第一个口服的RAF激酶和血管内皮生长因子受体(VEGFR)激酶抑制剂,同时具有抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成的双重作用(而现有的其他单药治疗只能抑制两者之一)。这一多靶向治疗新药能选择性地作用于癌细胞,而不会影响正常细胞,所以其不良反应较传统化疗药物少而轻微。