索拉非尼用法用量是怎样的呢?

  索拉非尼是第一个得到FDA和CFDA准许用于治疗末期肾细胞癌的靶向治疗药物,也是中国第一个批准用于治疗该类病症的药品。索拉非尼获FDA准许用于肝细胞癌治疗。我国食品药品安全管理方法质监总局(CFDA)宣布准许索拉非尼用于治疗放射性物质碘不易治分化型甲状腺癌症(RAIR-DTC)。索拉非尼做为一款治疗癌病的靶向治疗药物。那麼靶向药物索拉非尼(Sorafenib)使用方法用量是如何的呢?

  索拉非尼强烈推荐使用量实际以下:

  1、索拉非尼强烈推荐使用量:每一次0.4g(2×0.3g)、每日2次,空着肚子或伴低脂肪、中脂饮食搭配服用。

  2、索拉非尼服用方式:内服,以一杯温开水吞食。

  3、索拉非尼治疗時间: 应不断治疗至病人不可以临床医学获益或发生不能承受的毒副作用反映。

  4、索拉非尼使用量调节及独特使用说明书: 对疑是副作用的解决包含中止或降低索拉非尼用量,如必不可少,索拉非尼的用量减至每日一次,每一次0.4g(2×0.3g)。

  索拉非尼的获准适用范围有三种:1、治疗没法手术治疗或远方迁移的肝肿瘤体细胞 。2、治疗不可以手术治疗的肾脏肿瘤体细胞。3、治疗对放射性物质碘治疗不会再合理的部分发作或肿瘤转移、逐渐分化型甲状腺囊肿病人。 在适用范围陆续获准后,索拉非尼在癌病治疗行业展示出自身与众不同的优点,协助众多病人拾起身心健康与自信心。

  

多吉美副作用怎么缓解?

多吉美最初在2005年12月于美国FDA批准上市,多吉美当时主要治疗晚期转移性的肾细胞癌患者,之后2007年11月我国也批准了多吉美的上市,并且在之后的跟进中,多吉美也成为了我国肝癌的中首选药物。

多吉美耐药后治疗方案

多吉美属于分子靶向治疗新药,是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂,可以靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶等,多吉美治疗肝癌受到高度的关注,临床研究取得了突破性进展,能够有效地阻止病情恶化,明显地延长晚期肝癌患者的生存时间,已成为一种崭新的有效药物和治疗方法,开创了肝癌靶向治疗的新时代。因此,2007年 10月欧盟药品监督管理局、2007年 11月美国食品药品监督管理局和 2008年 6 月我国食品药品监督管理局等相继批准了多吉美用于治疗不能手术切除的 HCC。

多吉美空腹吃还是饭后吃?

多吉美用于不能手术的晚期肾细胞癌、无法手术或远处转移的肝细胞癌以及分化型甲状腺癌的治疗;那多吉美空腹吃还是饭后吃?

Sorafenib治疗什么病症呢?

索拉非尼(Sorafenat)商品名为多吉美,是一款小分子靶向药,能直接靶向癌细胞,对正常细胞不会造成任何损害。索拉非尼(Sorafenat)具有双重的抗肿瘤作用,一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长;另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。那么,索拉非尼(Sorafenat)治疗什么病症呢?

Sorafenib是用来干嘛的?

对于癌症患者来说,索拉非尼(Sorafenib)并不陌生,索拉非尼(Sorafenib)作为一种多激酶抑制剂,不仅是针对一个治疗靶点有效,还能同时控制影响包括RAF-1丝氨酸/苏氨酸激酶、PDGF受体、c-KIT、FLT-3、p38等多种与肝癌发生发展相关的信号通路。索拉非尼(Sorafenib)相比于其他靶向药,更像是一个多方面发展的药物,具有双重抗肿瘤作用,不仅能直接抑制肿瘤细胞的增殖,更能阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。那么,索拉非尼(Sorafenib)是用来干嘛的?

Sorafenib的效果如何呢?

索拉非尼(Sorafenib)是第一个口服的RAF激酶和血管内皮生长因子受体(VEGFR)激酶抑制剂,同时具有抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成的双重作用(而现有的其他单药治疗只能抑制两者之一)。这一多靶向治疗新药能选择性地作用于癌细胞,而不会影响正常细胞,所以其不良反应较传统化疗药物少而轻微。