阿比特龙是一种高可选择性CYP17酶抑制剂，可功效于全身上下好几个雄性激素转化成结构域，根据阻拦内源雄性激素生成，操纵前列腺肿瘤的进度。阿比特龙在前列腺癌中的医治使用价值获得了系列产品經典科学研究的确认，并为此得到世界各国权威性手册的认同与一致推荐。
针对迁移雌激素敏感度前列腺癌（mHSPC），英国我国综合性癌病互联网（NCCN）前列腺癌诊疗指南根据LATITUDE科学研究，将阿比特龙联合强的松 雄性激素夺走医治（ADT）计划方案推荐用以全部种类迁移雌激素敏感度前列腺癌患者的临床治疗（1类直接证据）；推荐阿比特龙联合甲泼尼龙 ADT计划方案做为mHSPC患者的填补医治（直接证据级别2B）。而充分考虑功效和不良反应等要素，ADT 多西他赛计划方案仅被推荐用以高恶性肿瘤负载的mHSPC患者。
针对肿瘤转移阉割抵抗性前列腺癌（mCRPC），手册提议依据患者的病理学种类、是不是存有内脏器官迁移等决策医治对策。针对病理学种类为小细胞癌或神经系统内分泌失调恶性肿瘤的患者，手册推荐含铂联合化疗方案；针对腺癌mCRPC，根据COU-AA-302科学研究直接证据，不管是不是伴随内脏器官迁移，阿比特龙联合强的松均是一线治疗方案；而针对以往未接纳过新式内分泌治疗的腺癌mCRPC，阿比特龙联合强的松也可以做为二线医治。
