在我国做为世界人口第一强国，现阶段约有1000万丙肝病毒感染（HCV）病毒感染者，且丙肝新汇报病案已从2003年的每一年2.一万例升至2016年的每一年23万例。
我国丙肝诊断率极低，造成丙肝漫性化几率高，易发展趋势为肝硬化腹水乃至晚期肝癌。据调查，我国每一年晚期肝癌致死人数约36万，在其中丙肝继发性的晚期肝癌致死率占37.48%，且呈迅速增长的趋势。
近些年，现有好几个立即抗病毒治疗药物（DAA）获准发售，为丙肝痊愈性治疗产生新的期待。在诸多DAA药物中，吉三代(丙通沙)索磷布韦维帕他韦片（吉三代(丙通沙)®）变成好几个手册强烈推荐的漫性丙肝医治的优选药物。这是为什么呢？
吉三代(丙通沙)具备泛基因型抗病毒治疗活性，治疗率高
吉三代(丙通沙)做为全世界第一个也是中国现阶段唯一一款全内服、泛基因型、单一片状的丙肝医治药物，对遗传基因1-6型，复合型，不明型整体治疗率达98%。
吉三代(丙通沙)活性成份索磷布韦与维帕他韦均具备泛基因型抗病毒治疗活性，治疗率不会受到基因型危害，且对中国基因1、2、6型丙肝病人治疗率达100%。
2018 WHO手册强烈推荐优选吉三代(丙通沙)医治成年人漫性HCV感柒，欧洲地区肝部科学研究学好（EASL）手册及英国肝脏疾病学好（AASLD）手册均强烈推荐泛基因型计划方案吉三代(丙通沙)医治成年人遗传基因1-6型漫性HCV感柒。
安全系数好、药物相互影响（DDI）小
在我国漫性丙肝病人年纪相对性很大，大部分病人存有合拼慢性疾病和合拼服药状况，有效挑选治疗方案防止药物相互影响（DDI）是医治全过程之中必须 考虑到的难题。
一项DAA计划方案在我国漫性丙肝病人中潜在性药物相互影响风险评价剖析发觉：无论是有没有随着药物或是长期性随着药物，吉三代(丙通沙)的DDI风险性均小于其他泛基因型药物。
吉三代(丙通沙)一片含400 mg索磷布韦和100 mg维帕他韦。索磷布韦能进到肝脏细胞，并转换为活性的三硫酸铵方式（TP），在肝部内产生简易的水解反应新陈代谢，不通过肝部CYP450抗霉素系统软件新陈代谢，肝外关键类化合物可根据尿里排出来。
2018年英国肝脏疾病学好年大会上的一项科学研究对吉三代(丙通沙)与质子泵缓聚剂（PPI）共用的功效及安全系数开展了再次评定，科学研究表明：吉三代(丙通沙)与医治胃十二指肠溃烂的PPI共用，功效与安全系数并不受影响。
吉三代(丙通沙)都不含胰蛋白酶缓聚剂，因而，药物安全系数好，药物相互影响较小。
吉三代(丙通沙)一盒28片，强烈推荐使用量为每日一次，每一次内服一片，随食材或不随食材服食，持续应用12周可完成丙肝痊愈。
