近日，修美乐在欧盟国家管控层面再一次获得新适用范围。依据艾伯维官方网站信息内容，欧盟国家已准许修美乐（adalimumab）用以对部分医治或紫外线光疗仪反映不够或不宜的4岁及之上重度漫性斑块型银屑病少年儿童和青少年儿童病人的医治。本次准许，使修美乐变成欧洲地区用以该人群的第一个生物制品，意味着该人群临床治疗的一个重特大里程碑式。修美乐新适用范围的获准，是根据一项III期临床实验的結果，有关数据信息将递交至将要举办的科学研究大会。修美乐于2003年发售，现阶段已获全世界80好几个我国准许，在全世界范畴内获准的适用范围做到了11个之多。当今已经接纳修美乐医治的全世界病人数量超出85数万人。
据世卫组织可能，儿科银屑病在少年儿童人群中的患病率约为0.7%。漫性斑块型银屑病是一种漫性本身免疫系统疾病，特点为皮肤细胞的迅速太多累积，产生很厚的发炎斑块、脱屑状肌肤。儿科银屑病与成年人银屑病具备类似的特点，但在少年儿童中，银屑病鳞屑一般更小、更薄、斑块更少。儿科银屑病临床治疗时，除开考虑到医治层面的挑戰，还需要考虑到病症对少年儿童导致的明显感情和心理健康问题。
在欧盟国家，现阶段修美乐已获准的适用范围包含：轻中度至重度类风湿关节炎、强直性脊椎炎炎、轻中度至重度斑块型银屑病、活跃性进度性银屑病风湿病、轻中度至重度活跃性克罗恩病、轻中度至重度活跃性溃疡性肠胃病。儿科层面，修美乐已获准的适用范围包含：椎前炎有关风湿病( ERA) 、重度斑块型银屑病、重度克罗恩病、活跃性幼时难治性风湿病。
