伊马替尼的慢粒患者适合孕育吗?

  许多慢性粒细胞病人都是有一个疑惑:已经服用伊马替尼(Imatinib)的败血症病人,是不是能够 创造?有关这个问题,来源于英国血液疾病研究会上的一篇称为《怀孕期服药伊马替尼很有可能造成胎宝宝畸形》的文章内容得出了回答。该科学研究结果显示,怀孕期服药伊马替尼胎儿畸形的风险性是轻中度(moderate)。伊马替尼使用说明上警示说,根据早期的科学研究,伊马替尼很有可能会越过胚胎,进而对生长发育中的体细胞导致毁坏。

  在纽约、得克萨斯州几个医院门诊干了评定风险性的实验,一共有180名怀孕期间服用伊马替尼的孕妈妈参加,在其中合理实例125例,55例创造有关的数据信息不详细。在这里125份实例中,一半的人(63人)生孕出一切正常的婴儿。35人接纳了终止怀孕,在其中三人是确定婴儿有畸形而停止。最少18人小产。剩余的9人的婴儿有先天畸形,在其中一个为胎死腹中。整体计算下来,12名婴儿有畸形,占9.6%,在其中8名婴儿存活,1名胎死腹中和3个被终止怀孕。这种畸形比较类似,包含脐膨出(脐疝,一种先天生长发育缺点,腹部内脏器官由脐环处向外突显到皮下组织产生脐疝),肾发育不良,脊柱侧凸。那名胎死腹中是由于脑脊膜膨出(脑出血)。

  行医者表明,此项科学研究表明,非常大占比的孕妈妈长出一切正常、身心健康的婴儿。小产率是14.4%,处在一般群体小产率范畴内。可是,12个婴儿的一些畸形与先前临床实验很类似。该科学研究中的大部分女性全是在怀孕期接纳白血病治疗的,多是慢性粒细胞病人,仅有4人是怀孕3个月后接纳医治的。大部分实例的服药使用量、精确服药時间不确定性,因此欠缺这些方面的信息内容去分辨使用量与胎儿畸形的关联。这种孕妈妈在怀孕期间沒有喝酒、吸食毒品或抽烟,在她们准备怀孕沒有接纳别的大使用量的放化疗。从而能够 得到,针对现阶段已经服用伊马替尼的败血症病人,不宜创造。

伊马替尼耐药后直接换用舒尼替尼更能改善患者的PFS

  目前对于伊马替尼( Imatinib )耐药的局灶或广泛进展期患者手术治疗后的用药选择,尚不明确。最新版的ESMO和NCCN指南均推荐继续采用伊马替尼治疗,而2017年《中国胃肠间质瘤诊断治疗共识》则建议可继续使用伊马替尼、伊马替尼增量或改用舒尼替尼。然而以

伊马替尼和达沙替尼有何区别?

  伊马替尼( Imatinib )和达沙替尼都是用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)的有效药物,但是目前关于伊马替尼和达沙替尼治疗CML疗效的研究比较少,下面就伊马替尼和达沙替尼的作用靶点及适应症等方面,来分析一下伊马替尼和达沙替尼的区别。作用靶点。伊马替尼

伊马替尼国产的与进口的相比有什么不一样?

   伊马替尼国产的与进口的相比有什么不一样?    一、熔点:   是晶体化合物所特有的,不同的晶体有不同的熔点。它是指晶体开始熔化的温度到最终熔化完全的温度。它是一个范围,是评价药品纯的的重要指标。熔程越窄,药品纯度也就越高。药品纯度越高

伊马替尼的禁忌症和注意事项有哪些

  禁忌症:对本药活性物质或任何赋形剂成份过敏者禁用。孕妇及哺乳期妇女用药。妊娠:动物研究表明本品存在生殖毒性(见临床前资料的生殖毒性部分)。目前尚缺乏孕妇使用 伊马替尼 的资料,对胎儿可能的毒性目前不详。除非确有必要,否则妊娠期间不宜应用

伊马替尼辅助治疗中危GIST可显著改善无复发生存率

  伊马替尼是一种作用于Bcr-Abl、KIT与血小板衍生生长因子受体的小分子酪氨酸激酶抑制剂。 ACOSOG Z9001等临床研究已证实伊马替尼在术后辅助治疗中的价值,术后 伊马替尼 辅助治疗3年可显着改善高度复发风险GIST的无复发生存率(recurrence-free survival

伊马替尼开吃要时刻记住一件事

  从第一天吃伊马替尼开始,要时刻记住一件事,那就是――复查监测病情,以“慢粒白血病”为例,下文进行相关解析。现在慢粒国内外一线治疗主要就是靶向药治疗,从第一天吃甲磺酸 伊马替尼 算起,初期剂量是400mg――需要开始定时检测。      定时监测