伊马替尼和达沙替尼有何区别?

  伊马替尼(Imatinib)和达沙替尼全是用以医治漫性粒细胞败血症(CML)的合理药品,可是现阶段有关伊马替尼和达沙替尼医治CML功效的科学研究较为少,下边就伊马替尼和达沙替尼的功效靶标及适用范围等层面,来剖析一下伊马替尼和达沙替尼的差别。功效靶标。伊马替尼:Bcr-Abl酪氨酸激酶,Kit酪氨酸激酶。达沙替尼:Bcr-Abl酪氨酸激酶, SRC 蛋白激酶大家族 (SRC, LCK, YES, FYN), c-KIT, EPHA2, 和PDGFR-B等多种多样蛋白激酶。

  适用范围:伊马替尼:①用以医治漫性粒细胞败血症(CML)病发期、急变期、加快期;②不可以手术治疗摘除或产生迁移的恶变消化道质间恶性肿瘤(GIST)患者。达沙替尼:①用以医治对伊马替尼抗药性,或不耐受的费城染色体呈阳性(Ph )漫性髓体细胞败血症(CML)病发期、加快期和急变期(急粒变和急淋变)成年人患者。②对别的治疗法抗药性或不可以承受的费城染色体呈阳性的亚急性网织红细胞性败血症成年人患者。

  服药剂量:伊马替尼:①针对CML,伊马替尼的强烈推荐剂量为400Mg/日。在医治后无法得到令人满意的反映,要是没有比较严重的药品副作用,剂量可考虑到从400Mg/日提升到600Mg/日或800Mg/日。②针对GIST彻底摘除术后成年人患者輔助医治的强烈推荐剂量为400Mg/日。达沙替尼:①Ph 病发期CML的患者强烈推荐起止剂量为达沙替尼100mg/日。②Ph 加快期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者强烈推荐起止剂量为70mg,每日2次,各自于迟早内服。假如患者在强烈推荐的起止剂量医治下无法做到血液学或体细胞细胞生物学减轻,则病发期CML患者能够 将剂量提升至140Mg,每日1次,针对进度期(加快期和急变期)CML患者,能够 将剂量提升至90mg,每日2次。

伊马替尼耐药后直接换用舒尼替尼更能改善患者的PFS

  目前对于伊马替尼( Imatinib )耐药的局灶或广泛进展期患者手术治疗后的用药选择,尚不明确。最新版的ESMO和NCCN指南均推荐继续采用伊马替尼治疗,而2017年《中国胃肠间质瘤诊断治疗共识》则建议可继续使用伊马替尼、伊马替尼增量或改用舒尼替尼。然而以

伊马替尼的慢粒患者适合孕育吗?

  很多慢粒患者都有一个疑问:正在服用伊马替尼( Imatinib )的白血病患者,是否可以孕育?关于这个问题,来自美国血液病协会上的一篇叫做《怀孕期间服药伊马替尼可能导致胎儿畸形》的文章给出了答案。该研究结果表明,怀孕期间服药伊马替尼致畸的风险是中

伊马替尼国产的与进口的相比有什么不一样?

   伊马替尼国产的与进口的相比有什么不一样?    一、熔点:   是晶体化合物所特有的,不同的晶体有不同的熔点。它是指晶体开始熔化的温度到最终熔化完全的温度。它是一个范围,是评价药品纯的的重要指标。熔程越窄,药品纯度也就越高。药品纯度越高

伊马替尼的禁忌症和注意事项有哪些

  禁忌症:对本药活性物质或任何赋形剂成份过敏者禁用。孕妇及哺乳期妇女用药。妊娠:动物研究表明本品存在生殖毒性(见临床前资料的生殖毒性部分)。目前尚缺乏孕妇使用 伊马替尼 的资料,对胎儿可能的毒性目前不详。除非确有必要,否则妊娠期间不宜应用

伊马替尼辅助治疗中危GIST可显著改善无复发生存率

  伊马替尼是一种作用于Bcr-Abl、KIT与血小板衍生生长因子受体的小分子酪氨酸激酶抑制剂。 ACOSOG Z9001等临床研究已证实伊马替尼在术后辅助治疗中的价值,术后 伊马替尼 辅助治疗3年可显着改善高度复发风险GIST的无复发生存率(recurrence-free survival

伊马替尼开吃要时刻记住一件事

  从第一天吃伊马替尼开始,要时刻记住一件事,那就是――复查监测病情,以“慢粒白血病”为例,下文进行相关解析。现在慢粒国内外一线治疗主要就是靶向药治疗,从第一天吃甲磺酸 伊马替尼 算起,初期剂量是400mg――需要开始定时检测。      定时监测