曲妥珠单抗的用药成本?

  曲妥珠单抗(Herceptin)是第一个发售的重组人源化抗HER2蛋白激酶单抗,在很多年的临床护理中,早已证实了其用以乳癌輔助医治时,能够 改进HER2呈阳性乳癌病人的存活。而且从中国药物经济学点评看来,它与放化疗联用开展輔助医治仍然归属于甄选计划方案。但即便减价以后,曲妥珠单抗的药品花费依然相对性价格昂贵,对病人、社会发展导致很大的财政负担。列入该怎样降低曲妥珠单抗的服药压力呢?

  那麼降低环境卫生成本费的方式关键就2个:①药品再次减价或应用曲妥珠单抗的仿药。针对曲妥珠单抗价钱的再次下降不可以指望公司的“良心发现”,终究盈利是药品生产企业的最终目地。而这类药的中国仿药虽已在抓紧产品研发,但仍即将上市,事后即便投放市场并铺平应用仍必须 一定周期时间,并且依照目前手册服药计划方案,大概也总是让成本费降低20%~30%。②调节曲妥珠单抗的服药時间。现阶段曲妥珠单抗的輔助医治時间主要是由HERA实验明确的,其结果是2年的治疗效果并不好于一年,因而现阶段医治手册默认设置一年为规范医治期。

  但近些年现有较为6个月疗程和规范12个月疗程的等效电路性实验,结果显示短期内疗程能产生与长疗程类似的好处,且毒性更少。充分考虑种族的差别,在我国也应尽早进行相近的临床研究,假如仍然是是非非劣效性結果,则可考虑到为身患HER2呈阳性乳癌的病人给予9周輔助曲妥珠单抗Herceptin治疗方案做为挑选,并非目前手册的12个月疗程。这将巨大地改进这类病人人群的药品普适性,并降低心血管毒性的风险性,与此同时巨大地缓解环境卫生经济发展成本费的工作压力。

赫赛汀治疗转移乳腺癌和转移胃癌的用药剂量分别是多少?

  乳腺癌包含三个生物标记物的检测,分别是PR(孕激素受体)、ER(雌激素受体)和HER2(人表皮生长因子2),无论哪种标记物检测出阳性,都有多种药物可以选择,治疗预后较好。HER2阳性约占全部乳腺癌的20%~25%,该类型乳腺癌侵袭性较高、结局差。尽管可以

赫赛汀治疗持续时间仍存争议

   赫赛汀 (Herceptin)12个月的标准疗程或迎来改变。前不久,发表在《柳叶刀》杂志上的PERSEPHONE研究显示,接受6个月赫赛汀治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者,其乳腺癌复发的风险与接受目前常规12个月赫赛汀治疗的患者相同。此外,6个月疗程的赫赛汀治疗还

赫赛汀治疗可显著改善中国HER2+转移性胃癌患者生存获益

  自2010年靶向治疗首次被引入胃癌的战场,赫赛汀( Herceptin )凭着ToGA研究的辉煌战绩,戏剧性地将转移性胃癌(mGC)患者的中位OS延长至12个月。然而,一个新的问题产生了:赫赛汀治疗转移性胃癌在中国人群中的实际疗效和安全性如何呢?EVIDENCE研究的目的

曲妥珠单抗心脏毒性的发生率?

  曲妥珠单抗( Herceptin )治疗2型人表皮生长因子受体(HER2)阳性乳腺癌效果显著,但同时也会引起左室射血分数下降。那么有没有什么方法可以有效减少曲妥珠单抗相关心脏毒性呢?有一项研究探讨了血管紧张素转化酶抑制剂或者β受体阻滞剂能否减少曲妥珠单

赫赛汀是HER2阳性乳腺癌术前治疗优选方案

  在新辅助治疗方案选择方面,HER2阳性乳腺癌术前治疗目前指南Ⅰ级推荐为含 赫赛汀 (Herceptin)的方案和优先选择含紫杉类的方案。赫赛汀联合化疗与单用化疗相比能够显著提高病理完全缓解率(pCR),既往NOAH研究奠定了赫赛汀在HER-2阳性乳腺癌新辅助治疗

曲妥珠单抗治疗复发的患者该如何选择治疗方案?

  晚期HER-2阳性乳腺癌的治疗每年进展频频,近年最主要的进展是一线方案首选帕妥珠单抗+ 曲妥珠单抗 (Trastuzumab)联合紫杉类的双靶方案。二线治疗中因为EMILIA 研究显示T-DM1组的PFS和中位OS比拉帕替尼+卡培他滨更高,故指南推荐二线治疗首选T-DM1,所