赫赛汀治疗可显著改善中国HER2+转移性胃癌患者生存获益

  自2010年靶向药物治疗初次被引入胃癌的竞技场,曲妥珠单抗(Herceptin)凭借ToGA科学研究的光辉战况,戏剧性地将肿瘤转移胃癌(mGC)病人的中位OS增加至>12个月。殊不知,一个新的难题造成了:曲妥珠单抗医治肿瘤转移胃癌在我国群体中的具体功效和安全系数怎样呢?EVIDENCE科学研究的目地便是点评曲妥珠单抗在HER2 肿瘤转移胃癌我国病人中的真正实效性。与此同时,还想掌握曲妥珠单抗的真正安全系数、我国胃癌病人的医治方式和临床医学结果。

  此项创新性、多管理中心、非干涉性备案科学研究,自2013年4月至2018年6月,共列入了来源于85家医院门诊的1556例胃癌病人。序列Ⅰ:HER2 肿瘤转移胃癌经曲妥珠单抗医治;序列Ⅱ:HER2 肿瘤转移胃癌没经曲妥珠单抗医治;序列Ⅳ:HER2-肿瘤转移胃癌没经曲妥珠单抗医治。曲妥珠单抗协同放化疗组比照单纯性放化疗组,总存活(OS)、无进度存活(PFS)和减轻率(RR)均有明显优点(p<0.05),三个序列的数据信息各自为:

  中位OS各自为22.3个月、17.两个月和17.4个月;一线医治的中位PFS各自为8.两个月、6.9个月和6.两个月;一线医治的RR各自为51.7%、18.4%和32.8%。曲妥珠单抗最普遍的协同计划方案为XELOX(卡培他滨 奥沙利铂)且功效最好,中位OS做到34.6个月。最后科学研究数据显示,曲妥珠单抗明显改进我国HER2 肿瘤转移胃癌病人的存活获利。

赫赛汀治疗转移乳腺癌和转移胃癌的用药剂量分别是多少?

  乳腺癌包含三个生物标记物的检测,分别是PR(孕激素受体)、ER(雌激素受体)和HER2(人表皮生长因子2),无论哪种标记物检测出阳性,都有多种药物可以选择,治疗预后较好。HER2阳性约占全部乳腺癌的20%~25%,该类型乳腺癌侵袭性较高、结局差。尽管可以

赫赛汀治疗持续时间仍存争议

   赫赛汀 (Herceptin)12个月的标准疗程或迎来改变。前不久,发表在《柳叶刀》杂志上的PERSEPHONE研究显示,接受6个月赫赛汀治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者,其乳腺癌复发的风险与接受目前常规12个月赫赛汀治疗的患者相同。此外,6个月疗程的赫赛汀治疗还

曲妥珠单抗的用药成本?

   曲妥珠单抗 (Herceptin)是第一个上市的重组人源化抗HER2受体单克隆抗体,在多年的临床实践中,已经证明了其用于乳腺癌辅助治疗时,可以改善HER2阳性乳腺癌患者的生存。并且从国内药物经济学评价来看,它与化疗联用进行辅助治疗依然属于优选方案。但即

曲妥珠单抗心脏毒性的发生率?

  曲妥珠单抗( Herceptin )治疗2型人表皮生长因子受体(HER2)阳性乳腺癌效果显著,但同时也会引起左室射血分数下降。那么有没有什么方法可以有效减少曲妥珠单抗相关心脏毒性呢?有一项研究探讨了血管紧张素转化酶抑制剂或者β受体阻滞剂能否减少曲妥珠单

赫赛汀是HER2阳性乳腺癌术前治疗优选方案

  在新辅助治疗方案选择方面,HER2阳性乳腺癌术前治疗目前指南Ⅰ级推荐为含 赫赛汀 (Herceptin)的方案和优先选择含紫杉类的方案。赫赛汀联合化疗与单用化疗相比能够显著提高病理完全缓解率(pCR),既往NOAH研究奠定了赫赛汀在HER-2阳性乳腺癌新辅助治疗

赫赛汀发明团队获2019年拉斯克奖

  9月10日,受业界高度关注的2019年拉斯克奖(The Lasker Awards)正式揭晓。在生命科学和医学领域, 拉斯克奖素有“诺贝尔奖风向标”之称。今年的拉斯克基础医学研究奖颁发给了发现B细胞和T细胞的两名科学家马克斯・库珀(Max D. Cooper)博士和雅克・米勒