卡博替尼与哪些药物共同使用时需要调整剂量?

  广谱性抗癌新药卡博替尼(Cometriq)的服药范畴十分普遍,可是服药时必须 留意卡博替尼与下列药品具备相互影响,应用时必须 分外留意。CYP3A4抑制剂:身心健康试验者给与强力CYP3A4抑制剂�D�D酮康唑(每日400 mg,共27天)使一次服用卡博替尼的血液曝露量(AUC0-inf)提升38%。当服用卡博替尼时避应用强力CYP3A4抑制剂(包含但不限于:酮康唑,伊曲康唑,阿奇霉素,阿扎那韦,印地那韦,奈法唑酮,奈非那韦,利托那韦,沙奎那韦,泰利霉素,伏立康唑)。

  接纳卡博替尼医治的病人防止协同应用强力CYP3A4抑制剂。卡博替尼每日服用剂量降低40 mg(比如:每日剂量140 mg降到100 mg或100 mg降到60 mg)。停用强力CYP3A4抑制剂2~三天后,卡博替尼能够 修复至以前的剂量。

  CYP3A4诱导剂:身心健康试验者给与强力CYP3A4诱导剂�D�D利福平(每日600 mg,共31天)使一次服用卡博替尼的血液曝露量(AUC0-inf)降低77%。当服用卡博替尼时防止协同应用强力CYP3A4诱导剂(如:阿昔洛韦,苯妥英,卡马西平片, 利福平,利福牛奶布丁,利福喷丁,苯巴比妥钠,圣约翰草)。若有行得通的取代医治,防止长期性协同应用强力CYP3A4诱导剂。不必摄入已经知道可诱发胰蛋白酶P450酶促反应的食材或营养成分添加物(如圣约翰草)。必须 应用强力CYP3A4诱导剂医治的病人,在承受的状况下,卡博替尼每日服用剂量提升40 mg。停用强力CYP3A4诱导剂2~三天后,卡博替尼能够 修复至以前的剂量。每日卡博替尼剂量不可超出180Mg。

珠峰卡博替尼吃多久能见效?

目前,卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中,证实了较好的治疗效果,对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性,卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”,具有广谱抗癌能力。那么,珠峰卡博替尼吃多久能见效?

珠峰卡博替尼可以中途停药吗?

卡博替尼是一种新型靶向药物,卡博替尼为一种络氨酸酶受体的拮抗剂。通过抑制络氨酸酶活性而发挥抗肿瘤作用,杀死肿瘤细胞,减少转移并抑制肿瘤血管生成。卡博替尼靶点众多,是近年来备受关注的广谱抗癌药,原因在于它能作用的癌症种类惊人。那么,珠峰卡博替尼可以中途停药吗?

珠峰卡博替尼是什么药?

2012年卡博替尼最早被美国食品药品监督局批准用于转移性甲状腺髓样癌的治疗。2016年卡博替尼获美国FDA批准用于一线抗血管生成药物治疗失败的晚期肾癌的治疗,常见的不良反应包括腹泻,口腔炎等。2019年9月1月,美国FDA批准卡博替尼用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。那么,珠峰卡博替尼是什么药?

卡博替尼的常见不良反应是什么?

卡博替尼(Cabozanix)是一种多种靶向的酪氨酸激酶抑制剂,可以靶向作用于VEGF受体、MET, RET, AXL, c-KIT和其他许多靶点。目前,卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中,证实了较好的治疗效果,对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性,卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”,具有广谱抗癌能力。

卡博替尼治疗肝癌的效果好吗?

卡博替尼抑制RET、肝细胞生长因子受体、血管内皮生成因子受体1(VEGFR-1 、VEGFR-2、VEGFR-3)、干细胞生长因子受体(KIT) 、酪氨酸激酶受体(TRKB) 、FMS样酪氨酸激酶3(FLT-3) 、AXL及上皮生长因子样域酪氨酸激酶2(TIE-2)的酪氨酸激酶活性,以上激酶受体在肿瘤细胞生长过程中起着重要作用,包括抑制肿瘤细胞凋亡,参与肿瘤血管生成及侵袭等病理过程,卡博替尼通过抑制上述激酶活性而发挥抗肿瘤作用,杀死肿瘤细胞,减少转移并抑制肿瘤血管新生。

卡博替尼可治疗什么病症呢?

卡博替尼是一种口服药物,通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用,能够杀死肿瘤细胞,减少转移并抑制血管生成,卡博替尼由美国Exelixis公司研制,剂量包括20mg、40mg、60mg。那卡博替尼可治疗什么病症呢?