来那度胺（Lenalidomide）使患者生存期获得显著增加，且来那度胺（Lenalidomide）不良反应发病率并不是很高且较轻度，非常值得患者挑选。
来那度胺（Lenalidomide）在中国商品名称为瑞复美，来那度胺（Lenalidomide）是患者提的新名字，来那度胺（Lenalidomide）与阿昔洛韦协同治疗最少接受过一次的多发性骨髓瘤患者。由美国新基设计研发的来那度胺（Lenalidomide）一经推出就导致了震惊，并且来那度胺（Lenalidomide）绝对是一种能抑止病毒缓聚剂，并且具有免疫调节功能，因此为医疗界大门的开启了新格局。
据有关统计数据显示，自打2005年来那度胺（Lenalidomide）根据FDA迅速审批流程上市以来，患者的平均没病生存期由原来的6到9个月延长至二年之上,很大的提升了多发性骨髓瘤患者的减轻时间以及使用寿命。这真的是真真切切的数据表明。并且就在那近期59届波尔图国外血夜年会上的著名实验说明，来那度胺（Lenalidomide）能明显增加患者PFS中位值做到39.1个月，这也是意味着最新科研成果，并且对于第一次复发患者而言数据信息播映了来那度胺（Lenalidomide）反应率、PFS好于一般计划方案。
在多发性骨髓瘤III期临床试验数据说明：接受来那度胺（Lenalidomide）瑞复美保持治疗的多发性骨髓瘤患者的无进度生存期得到明显增强95%和没接受治疗的多发性骨髓瘤患者(19个月)相比，接受来那度胺（Lenalidomide）开展保持治疗的多发性骨髓瘤患者其耐受力和效果良好，负相关无疾病进展生存期是37个月。来那度胺（Lenalidomide）保持治疗的耐受优良：仅有21.5%接受来那度胺（Lenalidomide）开展保持治疗的多发性骨髓瘤患者在停止治疗后出现有关副作用，一般体现为中性化粒细胞减少症。 总的来说，来那度胺（Lenalidomide）使患者生存期获得显著增加，且来那度胺（Lenalidomide）不良反应发病率并不是很高且较轻度，非常值得患者挑选。
