艾思瑞好吗？新型抗纤维化药品吡非尼酮（艾思瑞）已经被证实可缓解IPF患者的病症恶化。
难治性肺部纤维化(IPF)为一种预后不良的进行性疾病,至今仍然无高效的治疗方式。吡非尼酮（艾思瑞）是预防难治性肺部纤维化的数据药品，归属于内服的吡啶类药，具备抗感染、抗氧化性及抗纤维化的功效。艾思瑞好吗？
新型抗纤维化药品吡非尼酮（艾思瑞）已经被证实可缓解IPF患者的病症恶化。
学者回顾性研究了96例接纳吡非尼酮（艾思瑞）医治超出1个月的IPF患者临床资料。对吡非尼酮（艾思瑞）逐渐治疗后3-6个月患者的功效作出评价。功效判断分成下列三种：病况改善（FVC提升≥5%）；病情好转（FVC转变＜5%）；病况恶化（FVC减少≥5%或者由于疾病进展无法执行肺功能检测）。患者平均年龄为为71.5岁，绝大多数患者为男士（80%）和烟民（74%）。19例患者（20%）作出了普外肺活检，依据2011年ATS/ERS手册对IPF开展确诊：典型性IPF为92例（96%）、很有可能IPF为4例（4%）。
患者基准线FVC均值基准线值(±SD)和DLCO分别是65.0±17.5%和54.5±19.3%。34例患者接纳长期性氧气治疗。自吡非尼酮（艾思瑞）逐渐医治的分析期为22个月，19例患者（20%）由于不良反应断药。对80例患者的功效进行评价：改善（n=18，23%）、平稳（n=29，36%）和恶化（33例，41%）。从基准线临床特征看来，病况改善/平稳患者与恶化患者中间无统计学差异。但是，病况恶化组患者的存活率显著小于改善/稳定组的。
