迄今为止，临床试验中泽珂的耐药期为14.8个月，因为每一个患者自身情况不一样，耐药是有迟早的。
2011年4月国外药品监督管理局(FDA)准许冰醋酸阿比特龙（泽珂）用以对放化疗失败之后的mCRPC患者的治疗方法。2012年12月，FDA进一步准许冰醋酸阿比特龙（泽珂）用以放化疗前mCRPC患者的治疗方法。2015年5月冰醋酸阿比特龙（泽珂）获得国家食品药品监督管理总局准许在国内上市。2017年10月阿比特龙（泽珂）宣布被列入在我国国家医保目录。
自打泽珂被列入在我国医疗保险后获得愈来愈多前列腺肿瘤患者的高度关注，现阶段伴随着社会老龄化提高，在我国前列腺肿瘤发病率还在不断上升。泽珂可以明显增加肿瘤转移去势抑制作用前列腺肿瘤（mCRPC）患者生存时间，改进临床表现，减少骨转移病发症风险性，提升患者生命质量。
化疗后再用阿比特龙（泽珂）的中位生存期为15.8个月，比照安慰剂组的中位生存期为11.2个月；放化疗前应用阿比特龙（泽珂）的中位生存期为34.7个月，比照安慰剂组的中位生存期为30.3个月，病况比较轻未放化疗完的患者负相关生存时间可以达到53.6个月。产生第一次人体骨骼相关事件的负相关时长，阿比特龙组明显比安慰剂组推迟，分别是25.0个月和20.3个月。
迄今为止，临床试验中泽珂的耐药期为14.8个月，因为每一个患者自身情况不一样，耐药是有迟早的。 患者在服食泽珂耐药后，能选<a href="https://www.jnang11.com/drugs/enzalutamide” target=”_blank” >恩杂鲁胺来治。
2012年8月31日恩杂鲁胺经国外食品药品安全管理处(FDA)准许可以治疗已蔓延或复发末期男士去势承受前列腺肿瘤药品的，可作为泽珂耐药后二线治疗，针对前列腺肿瘤的冶疗一样非常好。
