在可评定功效的5567例患者中,DCR为69%,1年生存率为38%, PFS为14.3周。亚组分析表明,PS得分为0~1分的患者中,PFS可以达到15.9周,优于PS 2~3分者;有皮疹者PFS达18.1周,明显优于无皮疹者8.1周,与以往工作经验一致。
厄洛替尼别名为厄洛替尼是第一代EGFR-TK缓聚剂，由罗式生产与产品研发，厄洛替尼单药适用细胞生长因子蛋白激酶（EGFR）遗传基因具备比较敏感突变的局部晚期或转移非小细胞癌（NSCLC）患者的治疗方法，包含一线治疗、维持治疗，或以往受到过最少一次放化疗进度后二线或以上医治。
那样厄洛替尼效果怎么样？
TRUST研究是一项开放式多中心Ⅳ期临床试验,致力于为以往最少一次规范计划方案放疗化疗后疾病进展或不适合开展放疗化疗的中晚期NSCLC患者给予厄洛替尼医治并研究其功效与安全。这届ES-MO大大会上,TRUST研究发布升级的信息,造成与会人员高度关注。
截止到2008年2月,全世界一共有7043例ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者列入TRUST研究,在其中男士占61%,白人和东方人各自占73%和20%,腺癌和鳞癌比例分别是55%和24%,患者组成情况与临床中的现象类似。
在可评定功效的5567例患者中,DCR为69%,1年生存率为38%, PFS为14.3周。亚组分析表明,PS得分为0~1分的患者中,PFS可以达到15.9周,优于PS 2~3分者;有皮疹者PFS达18.1周,明显优于无皮疹者8.1周,与以往工作经验一致。
截止到2007年10月,产生与厄洛替尼有关的不良反应并超出1次比例是11%,在其中情况严重仅4%;因厄洛替尼有关毒副作用而终断给药的有且只有5%。最常见副作用是已知皮疹,约70%,在其中绝大多数为1/2级。
与此同时发布的TRUST研究欧洲地区群体和非洲亚组分析在厄洛替尼总生存期(OS)、DCR、PFS、一年生存率和副作用层面都与TRUST整体数据信息类似。
