针对基线存有CNS转移与不存有CNS转移的患者，接受艾乐替尼治疗过程中学者评估的PFS对比克唑替尼明显增加。在基线存有/不会有CNS转移的患者中间，艾乐替尼的功效并没有显著性差异。针对以前接受过放化疗和之前未接受过放疗的患者，接受艾乐替尼治疗过程中PFS对比克唑替尼明显增加。
肝癌成为了在我国癌症的高发病症之一，患者逐步向年轻化发展趋势，这是一种可怕的现象。那样患上肝癌有没有可以的治疗药呢？这个药效果怎么样呢？是否有作用呢？下面就来我们看看艾乐替尼，一种被称作“灵丹妙药”的抗癌药物。
二代ALK缓聚剂——艾乐替尼，被FDA许可用以ALK的治疗一线用药。于2018年8月12日根据在我国药品监督管理局（CFDA）的准批，宣布登录我国。那艾乐替尼医治效果好吗？在全球临床实验上显示艾乐替尼用以一线治疗ALK呈阳性末期非小细胞癌的负相关无进展生存期(PFS)时长做到34.8月，是目前治疗方式的近3倍，并将患者脑转移的降低风险至84%，将疾病进展或死亡降低风险一半以上，这就意味着能将肝癌转化成慢性疾病，极大地提高了肝癌患者的生存时间及其生活品质。艾乐替尼比照放化疗的临床报告表明：艾乐替尼队的无进展生存期能延长至9.6月，而放化疗组只是有1.4月副作用发病率层面艾乐替尼组27%，放化疗组41%。总的来说，在无进展生存率、CNS功效和耐受力层面，艾乐替尼都好于放化疗。
研究表明，艾乐替尼可以通过血脑屏障，对CNS维持活力，对脑转移瘤也是有功效。一项名叫ALEX的三期实验，在初治末期ALK呈阳性非小细胞癌（NSCLC）患者（包含没有症状的脑转移中枢系统患者）中较为艾乐替尼与克唑替尼效果。这儿汇报了ALEX试验的中枢系统（CNS）功效结论。数据信息截至时，共303名患者（艾乐替尼，n=152;克唑替尼，n=151）接受随机分组。经IRC评定40％的患者基线存有CNS转移。总而言之，2组中间基线特点类似。艾乐替尼组以往烟民/现阶段烟民比例对比克唑替尼组比较高。基线CNS转移灶可测量和/或不能检测的患者中，46人已接受过放化疗。在几个医治组里，可测量/不能精确测量基线CNS疾病的中位值均是2个。
针对基线存有CNS转移与不存有CNS转移的患者，接受艾乐替尼治疗过程中学者评估的PFS对比克唑替尼明显增加。在基线存有/不会有CNS转移的患者中间，艾乐替尼的功效并没有显著性差异。针对以前接受过放化疗和之前未接受过放疗的患者，接受艾乐替尼治疗过程中PFS对比克唑替尼明显增加。
