2013年5月29日,国外药品监督管理局(FDA)准许了药物Dabrafenib(Tafinlar)用以治疗肿瘤转移黑色素瘤和不可行手术治疗治疗的黑色素瘤病人。Tafinlar(dabrafenib)是FDA继维罗非尼(vemurafenib)、易普利替尼(ipilimumab)后核准的第三个治疗肿瘤转移黑色素瘤的药物。那Tafinlar有哪些常见问题呢?
(1)兴新原发皮肤和非皮肤病:可发生在Tafinlar单药使用或与曲美替尼联用。留意在治疗开始之前、治疗时或治疗停止后监控病人兴新恶变病。(2)对BRAF野生型黑色素瘤或者有恶性肿瘤推动作用:用BRAF缓聚剂很有可能推动细胞的增殖。(3)出血:接纳Tafinlar与曲美替尼联用病人很有可能存在重大出血事情。监控出血临床症状和病症。(4)静脉血栓栓塞:接纳Tafinlar与曲美替尼联用病人常出现下肢静脉血栓产生和肺动脉栓塞。
(5)心肌病:Tafinlar与曲美替尼联用时要在治疗前、治疗后1月、之后每2至3月评定LVEF。(6)眼毒副作用:对于任何视障开展骨科评定。(7)比较严重发热反应:当Tafinlar与曲美替尼联用时常出现。(8)比较严重皮肤毒性:监控皮肤毒性。对不能承受的2级,或3、4级疹子应中止治疗, 3个星期内不改进终止服药。(9)血糖高:对尿毒症和高血糖病史病人监控血糖水平。(10)G6PD欠缺:严实检测可能发生的溶血性贫血(11)试管胚胎胎宝宝毒副作用:有胎儿畸形伤害。告之有生殖能力的女性朋友相关Tafinlar对胎儿风险。应选用合理非激素类药物避孕措施。