第一次剂量降低可调整到每天一次75mg;第二次剂量降低可调整到每天一次50mg。若难以承受每日50mg的剂量，则永久性终止。恶心呕吐的情形下无需补服劳拉替尼，仍旧在下一次才服用就能。
劳拉替尼应该算是第三代ALK缓聚剂，可抑制克唑替尼耐药性的9种基因突变，有较强的血脑屏障通过水平，入脑实际效果极强，非常适合对于其他ALK耐药性的中晚期NSCLC患者。
2016年6月5日，辉瑞在ASCO会议上发布了该药的I/II期临床实验数据信息，入组的54例患者有41例为ALK呈阳性，12例为ROS呈阳性，在其中39例有肺癌脑转移。
该临床试验最终决定的给药计划方案为每天1次100mg，患者的总回复率为46%，3例完成彻底回复，16例完成一部分回复，负相关PFS为11.4月，同时还显现出变小肿瘤转移的脑部肿瘤容积效果。
辉瑞制药公布劳拉替尼的Ⅰ/Ⅱ期临床试验的新数据。该药是新一代ALK/ROS1酪氨酸激酶缓聚剂。研究表明，ALK或ROS1阳性的末期非小细胞癌患者，包含肺癌脑转移者，对该药有临床观察反映。此材料已经在52届国外临床肿瘤学协会年会上发表。Ⅰ期临床试验中患者未药物治疗或用过≥1种酪氨酸激酶缓聚剂而病情恶化者经该药剂量增长治疗后，总合理反映率46%（3名彻底合理，16名一部分合理）。均值无病情恶化生存时长11.4月，脑转移癌容积减少。Ⅰ期实验时患者每晶1～2次连续给药，主要任务是明确较大承受剂量，强烈推荐Ⅱ期临床试验剂量。患者服药剂量水准在10～200mg，强烈推荐Ⅱ期临床试验剂量为每天100 mg1次。最常见的副作用有血胆固醇太多（69%）和外围浮肿（37%）。
劳拉替尼对ALK突变的肺癌脑转移患者显示非常好的功效（ORR为31%），在100mg qd剂量时，开展血液和脑组织药物浓度比照，发觉劳拉替尼可以越过血脑屏障，脑组织药物浓度非常高，脑组织/血浆浓度比在61%~90%。剂量上坡科学研究确认了劳拉替尼 100mg qd能够承受。
劳拉替尼用法用量：
提议剂量：内服每天一次，每回100mg，天天在同一时间服用。忘掉服用时需补服，除非是间距下一次服用的时间也低于4钟头，不能与此同时服2次份量。
剂量降低调节：第一次剂量降低可调整到每天一次75mg;第二次剂量降低可调整到每天一次50mg。若难以承受每日50mg的剂量，则永久性终止。恶心呕吐的情形下无需补服劳拉替尼，仍旧在下一次才服用就能。
