根据III期IMpassion130科学研究的信息，该研究发现阿特珠单抗特善奇协同白蛋白-紫杉醇与白蛋白紫杉醇联合化疗对比，使病症恶变死亡风险明显减少40%，可以延长总体生存率（7.4 个月vs.4.8个月） 。由此可见，阿特珠单抗特善奇治疗效果是十分明显的。
罗氏在生物制药和诊断行业是全球领先的，罗氏专注于两个主要业务——药品诊断，提供包括及早发现、防止、诊断到治疗自主创新产品服务，从而提高人们健康水平生活质量。阿特珠单抗Tecentriq是通过罗氏研发。阿特珠单抗Tecentriq是一种单克隆抗体，能与PD-L1融合并阻隔它与PD-1和B7.1蛋白激酶的相互影响。
2016年5月18日，阿特珠单抗Tecentriq联合化疗获准医治经铂类化疗后或临床治疗或新辅助治疗12个月内产生肿瘤进展的转移性或肿瘤转移尿路上皮癌。2016年10月18日，阿特珠单抗Tecentriq联合化疗获准医治经铂类化疗全过程中常后出现肿瘤进展的转移癌非小细胞癌。
2019年3月8日，FDA加快准许阿特珠单抗Tecentriq协同白蛋白-紫杉醇协同用以PD-L1呈阳性、肿瘤转移三阴性乳腺癌的一线治疗。免疫治疗药物阿特珠单抗治疗乳腺癌效果好吗？
IMpassion130是一项多中心研究、双盲实验、安慰剂对照、随机试验，实验对象是902例没法摘除的转移性或肿瘤转移三阴性乳腺癌病人，这种病人以前没有受到过肿瘤转移病症的放化疗。
在902例意愿医治人群里，41%的PD-L1表述≥1%（界定为PD-L1上色肿瘤浸润人体免疫系统占恶性肿瘤总面积≥1%）。病人随机分配，在每一28天周期时间第1天宇第15天接纳阿特珠单抗特善奇（840 mg）或安慰剂效应静脉输液，每28天周期时间第1天宇第8天和第15天静脉输液白蛋白融合紫杉醇（100 mg/m2）。
实验结果显示，2组病人（阿特珠单抗特善奇组 VS 安慰剂组）的过程当中位总体生存率PFS为7.4个月 VS 4.8个月，负相关DOR为9.2个月 VS 6.2个月。
根据III期IMpassion130科学研究的信息，该研究发现阿特珠单抗特善奇协同白蛋白-紫杉醇与白蛋白紫杉醇联合化疗对比，使病症恶变死亡风险明显减少40%，可以延长总体生存率（7.4 个月vs.4.8个月） 。由此可见，阿特珠单抗特善奇治疗效果是十分明显的。
注：之上新闻资讯图片来自网络，由老挝第一药房梳理编写（若有疏漏，请帮忙纠正），只求给予全世界最新上市药物的新闻资讯，帮助中国病人掌握国际性药物动态性，仅作医务人员内部结构探讨，未作一切服药根据，实际服药引导，可以咨询主治医生。
