辉瑞公司伏立康唑口服给药时，假如患者治疗反应较差，口服给药的保持剂量能增加到每日2次，每一次300 mg ;重量小于40 kg的患者剂量调整至每日2次，每一次150 mg。假如患者不可以承受以上相对较高的剂量，口服给药的保持剂量能够每一次减50 mg，慢慢降到每日2次，每一次200 mg(重量小于40 kg的患者降到每日2次，每一次100 mg)。
伏立康唑（Vorizol）)归属于第二代三唑类抗真菌药，具备抗菌谱广、抑菌法律效力高的特性，对曲霉菌、白色念珠菌、隐球菌及一些不常见黄曲霉菌都有良好的抗菌活性，现阶段成为了血液疾病、免疫力低下、肝脏移植患者医治或防止用药的最佳选择。伏立康唑的临床治疗比较安全，一部分患者可引起视觉效果出现异常、肝损害等症状，但一般水平比较轻且停药可以自行减轻。有伏立康唑引起精神失常病症的个案报道，可能会影响其用药安全系数，从而造成抗真菌药物应用终断，乃至需换为别的副作用更高或功效不太好的抗真菌药物。因而，确立伏立康唑致精神失常的病症特征与因素，把握其正确用药方式至关重要。
辉瑞公司伏立康唑口服给药时，假如患者治疗反应较差，口服给药的保持剂量能增加到每日2次，每一次300 mg ;重量小于40 kg的患者剂量调整至每日2次，每一次150 mg。假如患者不可以承受以上相对较高的剂量，口服给药的保持剂量能够每一次减50 mg，慢慢降到每日2次，每一次200 mg(重量小于40 kg的患者降到每日2次，每一次100 mg)。
辉瑞公司创办于1849年，旗下产品覆盖包含化学制剂、生物制品、预苗、身心健康药品等众多全面而具有发展潜力的治疗及大健康领域，并且其优异的研发制造水平位于全世界领先水平，对其开发设计的药物伏立康唑现阶段国内外均已上市，患者可以结合需要可选择性购买药品。
辉瑞公司伏立康唑严禁与CYP3A4磷酸化，特非那定，阿司咪唑，西沙必利，匹莫齐特或奎尼丁共用，由于本产品可让以上药品的血浓度提高，可能会导致Q-T间期增加，而且少许尖端扭转性室性心动过速。西罗莫司与伏立康唑共用时，前者血浓度很有可能明显提高，因而这几种药品不能与此同时运用。
注：之上新闻资讯图片来自网络，由老挝第一药房梳理编写（若有疏漏，请帮忙纠正），只求给予全世界最新上市药物的新闻资讯，帮助中国患者掌握国际性药物动态性，仅作医务人员内部结构探讨，未作一切用药根据，实际用药引导，可以咨询主治医生。
