科学家希望将化学疗法和光动力疗法整合到单一药物疗法中,以治疗耐药性癌症。

最近,在国际期刊Angewandte Chemie International Edition上发表的研究报告中,巴黎艺术与科学大学的科学家通过研究发现,使用不同的药物组合或有望抵抗耐药性从某些类型的癌症到药物。 。为了开发有效的治疗方法,化学家需要开发一种化学偶联物,以使用不同的作用方式来攻击多个细胞靶标,因为单一药物疗法可以增加杀死​​所有癌细胞的机会。

在临床实践中,使用最广泛的化学治疗药物是顺铂,它是一种基于铂(II)离子的金属络合物。该药物的作用机制是结合肿瘤细胞的DNA,从而破坏其DNA结构并靶向作用细胞。死亡时,其他化合物也可以促进顺铂与DNA之间的相互作用,通常可以与顺铂联合用于化学疗法。相反,光动力疗法(PDT,光动力疗法)取决于激光激活的金属配合物。在活化过程中,将产生活性形式的氧气,这些氧气将干扰细胞代谢并诱导细胞死亡。

耐药性癌症

研究人员吉尔斯·加瑟尔教授说,在临床过程中,每种药物都是单独使用的,可能不会同时或以固定比例到达肿瘤部位。在这项研究中,我们将顺铂和丁酸苯基酯(顺铂化学增强剂)和PDT(钌(II)基金属络合物)药物结合在一起制成单一化合物Ru-Pt,这些药物可以相互结合进入最终,它作用于肿瘤细胞,同时可以减少药物的副作用,并减少患者调整药物剂量的需要。

现在,研究人员已经设计了Ru(Pt),即Ru-Pt光疗的一半,因此它可以被波长光谱深红色部分中的激光激发,从而穿透生物组织。苯基酯可用于设计前药,这些前药可以被细胞内的成分激活。这些治疗成分可以通过分子之间的间隙彼此连接。 Gasser研究员说,正确的空间长度对于确保两种药物不会互相干扰至关重要,但是分子仍然很小,可以溶于水,也可以穿过细胞膜。

研究人员随后将Ru-Pt添加到一些正常细胞和癌细胞中。他们发现,与单个化合物Ru(II)和Pt(IV)相比,Ru-Pt可有效杀死癌细胞。样品将显示更高的肿瘤死亡率,这意味着这些特殊药物可能会在肿瘤细胞中被激活。与单一制剂的效果相比,Ru-Pt用于治疗耐药性癌细胞。效率是前一个的10倍。相关研究结果表明,多峰药物在开发更具选择性和有效性的药物方面具有巨大潜力。这些药物通常具有较小的副作用和更高的效率。