XL184的疗效如何呢？
受卡博替尼XL-184治疗的晚期肝癌患者生存期明显延长，死亡风险下降了。客观有效率大约为5%。
卡博替尼XL184是治疗甲状腺癌的靶向药物。甲状腺癌是我国高发的恶性肿瘤， 2015 年我国新发甲状腺癌患者约 20.1 万，其中，甲状腺髓样癌约占甲状腺恶性肿瘤的 4%～8% 。大量研究已确认 RET 变异是甲状腺髓样癌发病的主要分子病因学基础，大约 90% 的不可手术或转移的甲状腺髓样癌患者中发现 RET 变异，临床治疗中这类患者并不少见。目前全球尚无选择性的 RET 抑制剂上市，临床上对于晚期不可切除或转移甲状腺髓样癌的治疗方案主要是使用酪氨酸激酶抑制剂（TKI）卡博替尼（XL184 ）治疗。
XL184治疗甲状腺癌的疗效如何？
FDA于2012年批准卡博替尼用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌(MTC)患者。一项三期临床试验入组了330名晚期甲状腺髓样癌患者，进行分析卡博替尼（XL184 ）与安慰剂治疗甲状腺癌的效果，患者随机接受卡博替尼（XL184 ）与安慰剂的治疗，结果显示，卡博替尼组和安慰剂组相比明显延长了患者的总生存期，26.6个月对21.1个月;卡博替尼组中位无进展生存期达到11.2个月，相比安慰剂组4个月。卡博替尼明显地延长了甲状腺髓样癌患者的无进展生存期。
临床试验表明，卡博替尼XL184治疗甲状腺髓样癌(MTC)患者的效果显著，卡博替尼XL184除了用于甲状腺髓样癌，研究表明卡博替尼XL184还可以用于晚期肾癌、非小细胞肺癌、肝细胞癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌、黑色素瘤等多种晚期癌症。
韦立得治疗乙肝疗效如何呢？
韦立得的获批基于两项国际三期研究（108号和110号研究）的数据，研究涉及1632名初治和经治的成年HBeAg阴性和HBeAg阳性乙肝病毒感染者（包括334名在中国接受治疗的患者）。在综合两项研究结果分析中，服用韦立得的患者比服用韦瑞德的患者在骨骼和肾脏实验室参数方面有所改善。
