替诺福韦艾拉酚胺_推荐剂量,替诺福韦艾拉酚胺的使用量多少呢

XL184 说明书

卡博替尼(XL184)目前没有在国内上市,因此很多国内患者不了解卡博替尼,小编在这里跟大家整理了XL184的说明介绍:

替诺福韦艾拉酚胺是目前临床上治疗乙肝效果最好的药物,那么,替诺福韦艾拉酚胺的使用量多少呢?

替诺福韦艾拉酚胺TAF的推荐剂量是25mg/天,每天1次随食物口服。

1、肾功能不全患者的剂量

对轻度、中度或重度肾功能不全的患者,并不须调整替诺福韦艾拉酚的剂量。替诺福韦艾拉酚不建议用于末期肾病患者。

2、肝功能不全患者的剂量

对轻度肝功能不全(Child-Pugh A)的患者,并不须调整替诺福韦艾拉酚的剂量。对于患有失代偿性肝病以及 Child Pugh Turcotte  评分 > 9的HBV 感染患者,尚无替诺福韦艾拉酚安全性和疗效方面的数据。

3、漏服剂量 如果漏服已超过通常服药时间不足 18 小时,则患者应尽快服用一剂,并恢复正常给药时间。如果已超过通常服药时间 18 小时以上,则患者不应服用漏服药物,仅应恢复正常给药时间。

服用替诺福韦艾拉酚胺的注意事项:

替诺福韦艾拉酚胺的使用量多少呢

1、乳酸中毒/严重肝脏肿大合并脂肪肝;

任何患者只要临床或实验室检验结果显示发生乳酸中毒或明显的肝毒性(可能包括肝脏肿大及脂肪肝,即使没有明显的转胺酶升高现象),都应暂停使用替诺福韦艾拉酚治疗。

2、停止治疗后B型肝炎严重急性恶化;

3、合并感染HBV与HIV-1之患者发生HIV-1抗药性的风险;

对所有感染HBV的患者,开始使用治疗替诺福韦艾拉酚前都应先进行HIV抗体检测,若结果为阳性,则应采用建议用于合并感染HIV-1之患者的适当抗逆转录病毒药物合并疗法。



4、新发生的肾功能受损或肾功能受损恶化

建议所有患者在开始使用替诺福韦艾拉酚治疗之前与治疗期间都应评估其血清肌酸酐、血磷、估计肌酸酐廓清率、尿糖及尿蛋白。

XL184 详细说明书

XL184抑制RET、肝细胞生长因子受体、血管内皮生成因子受体1、VEGFR-2、VEGFR-3、干细胞生长因子受体、酪氨酸激酶受体、FMS样酪氨酸激酶3、AXL及上皮生长因子样域酪氨酸激酶2的酪氨酸激酶活性

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TAF韦立得属于新型的核苷类逆转录酶抑制剂, 在临床期时TAF韦立得就以其十倍于替诺福韦酯 (TDF)的药效展现出其非常高的抗病毒活性。另外,从既往的临床实验结果以及患者治疗的实际效果来看,乙肝患者绝大多数都能够从中获益。

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TAF替诺福韦艾拉酚胺是抗乙肝病毒的重磅药物,较之前的抗乙肝病毒药物相比,TAF替诺福韦艾拉酚胺拥有服用量小,对肾几乎没有损伤等诸多优势。2016年TAF替诺福韦艾拉酚胺在美国获批上市后便得到广泛关注,TAF替诺福韦艾拉酚胺也是在过去的十年里唯一被美国FDA批准上市的乙肝新药。

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TAF韦立得的适应症是用于治疗感染慢性乙型肝炎病毒(HBV)的成人和青少年(12岁以上,体重35公斤以上)。我国是乙肝大国,乙肝病毒主要存在于肝细胞内并损害肝细胞,引起肝细胞炎症、坏死、纤维化。随着医疗技术的不断进步,越来越多的治疗方案为乙肝患者带来了希望,而TAF替诺福韦艾拉酚胺是目前来说最好的治疗乙肝的药物。

迈兰韦立得副作用有哪些?

迈兰韦立得是美国食品药品监督局十年来批准的唯一一款乙肝新药,迈兰韦立得的作用机制丙酚替诺福韦是替诺福韦的一种亚磷酰胺药物前体(2′-脱氧腺苷一磷酸类似物)。丙酚替诺福韦通过被动扩散以及肝脏摄取性转运体OATP1B1和OATP1B3进入原代肝细胞。在原代肝细胞内丙酚替诺福韦主要通过羧酸酯酶1进行水解以形成替诺福韦。细胞内替诺福韦随后经过磷酸化,形成药理学活性代谢产物二磷酸替诺福韦。

使用迈兰韦立得治疗期间要有忌口吗?

迈兰韦立得是第二代替诺福韦,抗病毒的效果优于第一代药物。绝大部分都能够有效的清除病毒,迈兰韦立得具有抑制乙肝病毒复制和稳定病情的作用,并且在一定程度上能降低转氨酶,能起到保护肝脏的功效。