恩格列净(empagliflozin)的活性成分是什么？
恩格列净的活性药物成分 empagliflozin ，这是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制剂。新兴的SGLT-2抑制剂类药物，已被证实能够阻断肾脏中葡萄糖的再吸收作用，将过多的葡萄糖排泄到体外，从而达到降低血糖水平的效果，而且该降糖效果不依赖于β
近日，在2019年美国心脏协会年度科学会议上公布的EMPRISE研究结果显示，与DPP-4抑制剂和GLP-1受体激动剂相比，Jardiance（empagliflozin，恩格列净）与心衰住院风险降低相关、具有相似的非致死性动脉粥样硬化性心血管事件风险。该研究于2016年启动，目的是通过在伴有和不伴有心血管疾病的2型糖尿病患者中提供与DPP-4抑制剂在疗效、安全性、医疗资源利用、成本方面的对比。
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这项研究将对恩格列净在美国市场2014-2019年间的使用进行评估。数据分析包括计划的中期分析（每12个月数据更新）和最终分析。到研究完成时，预计参与人数将超20万。从2019年起，包括亚洲和欧洲在内的其他EMPRISE研究将提供世界不同地区关于恩格列净在常规临床护理中的国际视角的见解。
结果显示：与DPP-4抑制剂和GLP-1受体激动剂相比，恩格列净与心衰住院风险分别降低41%、17%相关。非致死性动脉粥样硬化性心血管事件（定义为非致死性心脏病发作或中风、不稳定型心绞痛住院或冠状动脉血运重建）风险方面，接受Jardiance治疗的患者（14.6事件/1000患者年）与接受DPP-4抑制剂治疗的患者（17.6事件/1000患者年）相似。此外，风险在接受Jardiance治疗的患者（14.2事件/1000患者年）与接受GLP-1受体激动剂治疗的患者（14.8事件/1000患者年）也相似。
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肺癌占全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，其中 非小细胞肺癌 占恶性肿瘤的80%。如果大多素患者已经被确诊了之后已经是晚期的了。5年生存率很低。小细胞肺癌发病机制复杂包含多种基因驱动因素，化疗等传统治疗手段的毒副作用大，和缺乏个体针对性限制了临床
