英利达的上市时间
英利达，又名Axitinib，由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，英利达是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此英利达被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。
索拉非尼Sorafenib是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物，用于治疗转移性肾细胞、晚期肝癌和分化型甲状腺癌患者。2009年8月，中国国家食品药品监督管理局的批准德国拜耳制药公司的甲苯磺酸索拉非尼Sorafenib正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。
国内上市的索拉非尼Sorafenib规格为200mg*60片/瓶，价格约为25000元人民币。2017年7月19日，索拉非尼Sorafenib被纳入医保，索拉非尼Sorafenib的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，索拉非尼Sorafenib的医保报销后大约5000元人民币一瓶，印度版索拉非尼Sorafenib是由印度NATCO药厂生产的仿制药，仿制药价格很便宜，患者可以接受。规格200mg*120片/瓶，相当于国内索拉非尼Sorafenib的两瓶，价格约1200元人民币。
建议索拉非尼Sorafenib和通过UTG1A1代谢/清除的药物（如伊立替康）联合应用时，需谨慎。
多西他赛：既往研究结果显示，多西他赛（75mg/m或100mg/m）与索拉非尼Sorafenib（0.2g或0.4g每日两次给药）联合应用时（索拉非尼在多西他赛用药时停用三天），可导致多西他赛的AUC增加36%-80%。建议索拉非尼Sorafenib与多西他赛联合应用时，需谨慎。
新霉素：与新霉素联用时可导致索拉非尼Sorafenib生物利用度下降。
对驾驶和机器操作的影响：目前尚无索拉非尼Sorafenib对驾驶和机器操作的影响的研究，没有证据显示索拉非尼Sorafenib会影响驾驶和机器操作能力。
推进甲状腺癌靶向治疗，选对方法很重要！
突变对甲状腺癌患者未来的治疗和诊断选择非常重要
