替莫唑胺(Temoside)与川芎挥发油有协同作用
研究发现β-细辛醚、冰片、苏合香挥发油、麝香酮均可促进替莫唑胺（ Temoside ）进入人胶质瘤U251细胞内，增强替莫唑胺抑制肿瘤细胞增殖并促进细胞凋亡的作用，其机制可能是降低P-糖蛋白（P-gp）、多耐药基因1（MDR1）的表达。基于此，本研究制备C6胶质
中国肝炎预防中心的常务会理事长表示，在最近几年来中国政府不断加强和扩大乙肝疫苗的计划免疫，使乙肝病毒携带者的数量有了大幅度下降。虽然总量控制住了，但存量的数字仍然非常庞大。病毒性肝炎目前仍是我国重大传染病防治重点之一。根据中国疾病预防控制中心的统计数字，目前中国有近 9000 万乙肝病毒携带者，其中有 2800 万左右的乙肝患者需要治疗，但最终能够规范治疗的不到 20%。
近日，杰华生物公司近日宣布：其历时 18 年自主研发的一类新药乐复能（重组细胞因子基因衍生蛋白注射液）已正式获得国家药品监督管理局颁发的一类新药证书和注册批件，批准其用于治疗慢性乙型肝炎。相较于现有药物，该药可更高效抑制乙肝病毒的复制。新药的上市给乙肝患者带来了新的治疗选择，这说明中国在蛋白质生物新药创制方面取得了新的突破，乐复能也是中国首个在西方国家之前命名的全新生物新药。
Epclusa是吉利德旗下的药物用于治疗丙型肝炎病毒感染的新药
随着以来科技的研究成果，美国巨头利德近日在波士顿举行的第70届美国肝病研究协会（AASLD）年会上公布了丙肝新药 Epclusa （中文商品名：丙通沙，通用名：索磷布韦/维帕他韦，sofosbuvir/velpatasvir，400mg/100mg片剂）儿科研究的新数据。 对于12岁
乐复能临床试验显示，治疗 3 个月可达到约 30% 的疗效，治疗 6 个月、9 个月可分别达到 40%、50% 的疗效。国家药典委员会将该通用名命名为“重组细胞因子基因衍生蛋白注射液”，从法规上确认了该药不属于现有 2 类抗乙肝药物，这是 30 多年来世界范围内首次出现的第 3 类乙肝治疗药物。
根据北京大学最新的数据显示，现今国内治疗乙肝主要以口服核苷类抗病毒药物或普通和长效干扰素类药物为主，治疗时间一般一年以上，总体有效率 30% 左右。
医疗价格和水平都是印度医疗旅游业发展迅速的原因
在印度位于东南位置的埃斯科特心脏医院和研究中心创建于1998年，是 印度医疗旅游业 的龙头企业。该院的院长是闻名的医学心血管专家。他告诉记者，所谓医疗旅游，就是患者到外国去接受治疗，同时享受医院安排的配套旅游服务。 该院市场部总经理沙贾・沙玛
