吃瑞博西尼(Kisqali)总生存期提高明显
2019年7月31日，诺华公司宣布，Kisqali（ 瑞博西尼 ）的III期临床试验MONALEESA-3取得了总生存期（OS）显著改善，其中Kisqali联合治疗在预先计划的中期分析中达到了总体生存期的关键次要终点。该试验评估了Kisqali加氟维司群对激素受体阳性，人表皮生长
尽管，TKIs的问世，使急变期慢性髓系白血病（CML）患者的预后有了改善，但大多处于急变期的患者在慢性期就已经对TKIs治疗失败。目前，对于急变期CML患者尚无标准化疗法，但大多数患者会接受2到3种化疗，或者使用一种TKI后进行异基因造血干细胞移植。在ponatinib（帕纳替尼）的PACE试验中，23%急变期CML患者达到主要遗传学缓解，12个月总生存率为20%。迄今尚无挽救性化疗联合ponatinib的前瞻性评价。
瑞博西尼(Ibrance)不会给患者带来严重细胞毒性
帕博西尼（ Ibrance ）是第一个经美国FDA批准上市的CDK4/6抑制剂，其对CDK4和CDK6的抑制活性的IC50值分别为11 nM和16 nM。对其他36个相关蛋白激酶没有活性。作为一种有效的抗增殖性药物，能够与CDK4/6蛋白的ATP结合位点相结合发挥抑制作用，在体外抑制视
MATCHPOINT是一项确定ponatinib联合传统化疗（氟达拉滨、阿糖胞苷、伊达比星及G-CSF; FLAG-IDA）用于急变期CML患者治疗时最佳剂量的无缝I/II期临床试验。共纳入17例患者。8例为初治急变期CML患者，9例已经接受TKI治疗。11例患者出现临床缓解，定义为出现完全血流学缓解（3例）或者细胞遗传学缓解。1周期后5例患者达到主要分子学缓解。ponatinib联合FLAG-IDA的最佳剂量为30 mg，推荐所有患者使用。
此研究报告了首个ponatinib联合传统化疗应用于急变期CML患者的前瞻性试验。有效性-安全性模型结合了I期和II期试验，并确定其最佳剂量。研究者确认了FLAG-IDA + 帕纳替尼 30mg用于急变期CML患者可耐受，疗效和生存均有希望。目前急变期CML是一种罕见的并发症且预后很差，ponatinib联合FLAG-IDA为急变期CML患者带来了一种有希望的治疗方法。
丙型肝炎病毒是最沉默的杀手 HCV的传播途径有哪些
根据卫建委最新的数据表明，在最近几年我国的 丙型肝炎病毒 感染报告病例数逐年上升，近5年来每年报告患者约20万例，我国目前约有1000万丙肝患者。然而丙肝的确是危害人们的最沉默的杀手。 丙型病毒性肝炎，简称为丙型肝炎、丙肝，是一种由丙型肝炎
