脱靶效应被攻克了吗？可以精准治疗靶点吗？
自问世以来，在多种难治性疾病的治疗上显示出很大的潜力。但有时CRISPR也会“出错”，如在DNA的其他地方进行切割，即所谓的脱靶效应。研究人员开发出一种识别这些不必要切割的新方法。CRISPR切割时DNA被破坏，细胞将很多不一样的DNA修复因子聚集到基因组
【多西紫杉醇说明书】
【产品名称】 多烯紫杉醇
【英文名称】 Docetaxel,DOC
【别 名】 多西他赛,多西紫杉醇
【来 源】 为半合成紫杉类抗肿瘤药，它从根本上”冻结”由微管组成的细胞内骨架，从而抑制癌细胞分裂。在一个细胞周期中微管聚合然后解聚，多西他赛促进微管聚合并阻碍其解聚，从而阻止大量癌细胞分裂，导致癌细胞死亡。
【物理性质】 为白色结晶性粉末, 比旋度 -36°（c=0.74,乙醇）。易溶于乙醇，丙酮，乙醚，苯等有机溶剂。
【适应症状】本品的适应症是用于辅助治疗乳腺癌和非小细胞肺癌等疾病。另外对于其他实体瘤如头颈部癌、小细胞肺癌、黑色素瘤、胃癌、胰腺癌等也有着一定的效果。
【药理作用】
本品为细胞周期特异性抗肿瘤药，特异性作用于M期细胞。可促进小管聚合成为稳定的微管，抑制其解聚，还破坏微管的网状结构，抑制细胞有丝分裂。抗瘤谱较紫杉醇广，对放疗也有增敏作用。与紫杉醇之间具有不完全交叉耐药性，与顺铂和氟尿嘧啶无交叉耐药。
铂类药物可以治疗哪些恶性肿瘤？奥沙利铂是什么药？
今天小编为大家详细介绍其中一种铂类药物―奥沙利铂。铂类药物因其独特的抗癌机制和广泛的抗癌谱，成为目前临床上使用最广的化疗药物之一，作为基本药物被广泛用于肺癌、膀胱癌、卵巢癌、宫颈癌、食管癌、胃癌、结直肠癌和头颈部肿瘤等常见 恶性肿瘤 的
【不良反应】
骨髓抑制：主要剂量限制性毒性是中性粒细胞减少，最低点发生于治疗后第8d。也可见血小板下降及贫血。过敏反应：表现为潮红、皮疹、胸部紧缩感、背痛、呼吸困难、药物热和寒战。大多发生于开始输液后的几分钟。皮肤反应：较常见，表现为局限于手、足、双臂、面部或胸部的凸起皮疹，可伴瘙痒，少数情况下发生脱皮。
【临床评价】
多西紫杉醇的市售制剂现只有注射剂一个品种，其他新剂型仍然在实验研究阶段，尚未见临床研究报道。多西紫杉醇临床主要用于乳腺癌、非小细胞肺癌(NSCLC)、胰腺癌、软组织肉瘤、头颈癌、胃癌、卵巢癌和前列腺癌等，其单独和联合用药均有显著疗效。
【注意事项】
治疗过程中应不断检测全血细胞计数，中性粒细胞≤1.5×102/L时禁用本品。对于发生严重中性粒细胞减少(<0.5×109/L，持续7d或以上)的患者，在下一疗程中应减少使用剂量。②用药前须预防性给予地塞米松等药物。③开始给药的前10min内速度宜慢。用药过程中应严密监测，准备好抢救措施。发生严重过敏反应者应停止使用本品。④避光，2℃～8℃条件下保存。
【药代动力学】
主要在肝脏代谢，三相半衰期(α、β、γ)分别为4分钟，36分钟及11.1小时。主要以代谢产物形式随粪便排泄，经尿液排泄仅占6%。
【用法用量】
注射剂(粉)：20mg；80mg。75mg/m2加入5%葡萄糖或生理盐水250ml，静滴1h，每3周重复一次，联合用药时剂量酌减。②每周疗法35～40mg/m2，每周1次，连用6周停2周。
利妥昔单抗/Rituximab治疗膜性肾病的重大进展
利妥昔单抗（ Rituximab ）是一种单克隆抗体药物，商品名为美罗华（MabThera），临床上主要用来治疗非霍奇金淋巴瘤。最近，新英格兰杂志上发表了有关利妥昔单抗治疗膜性肾病的重大临床试验进展，小编今天来给大家介绍这次临床试验的研究成果。利妥昔单抗
