来那度胺(Lenalidomide)可提高部分DLBCL患者的远期生存率_lenalidomide,来那度胺,Lenalidomide

吡非尼酮(pirfenidone)联合治疗能让纤维化型IPAF获益

   吡非尼酮 (pirfenidone)具有抗炎和抗纤维化作用,经过多个全球和国内多中心临床试验,于2015年和2016年被全球和国内的多份指南和(或)专家共识推荐用于特发性肺纤维化(IPF)的治疗,并在国内外IPF患者的临床治疗中获得了广泛应用。近年来,有学者尝

  除了Burkitt淋巴瘤(MYC+LBCL)外,MYC重排阳性大B细胞淋巴瘤患者在R-CHOP标准一线治疗后预后不佳。回顾性研究报告完全缓解率<50%,2年总生存率(OS)约为35%。来那度胺(Lenalidomide)是一种免疫调节药物,能够下调MYC及其靶基因和B细胞中的MYC重排。今年ASH会议来自于荷兰HOVON研究组首次报道了的MYC阳性高侵袭性B细胞淋巴瘤的治疗数据。

曲格列汀/WEDICA对心脑血管有保护作用

   曲格列汀( WEDICA ) 对心脑血管有非常强的保护作用。 曲格列汀( WEDICA )阻止了二肽基肽酶的活性,也就保护了胰高血糖素样肽-1的活性。表现在哪些方面呢?对脂质代谢的影响:胰高血糖素样肽-1可以升高人体的高密度脂蛋白, 高密度脂蛋白是我们在肝功

  研究已入组85例患者,58例患者可进行中期分析。FISH分析显示41/58例患者(71%)有MYC和BCL2和/或BCL6重排,11/58(19%)有单个MYC重排,6/58(10%)有MYC重排,但没有关于BCL2和BCL6的信息。所有患者接受8×R+6×CHOP21联合来那度胺15mg,第1-14天治疗,并均接受鞘内注射氨甲喋呤中枢预防及G-CSF预防。治疗结束时PET/CT进行疗效评价,36例患者(62%)获得完全代谢缓解(CMR)。2例患者(3%)获得部分代谢缓解(PMR),20例患者(34%)出现PD。中期PET-CT显示CMR 39例(67%),其中29例持续CMR。中位随访17.2个月, 1年OS的估计值为79%,DFS为74%,PFS为60%。3例和4例不良事件(AE)分别为26例(43%),9例(15%)。最常见的3级至4级AES为胃肠道疾病、感染和中性粒细胞减少症。

  这项研究的结果显示,来那度胺联合R-CHOP提高MYC重排阳性DLBCL( 包括DHL )患者远期生存率,1年PFS/OS分别高达60%及79%,而之前研究显示此类患者2年生存率约35%。该研究是目前首项针对双打击/三打击淋巴瘤患者的前瞻性随机对照研究,并且目前已经获得了不错的疗效,其未来的随访结果值得关注。这种治疗方案比较简单,而且不良反应更少、疗效更好,该研究结果对临床工作具有积极现实指导意义。

  

达沙替尼(SPRYCEL)为何能获批治疗儿童慢粒?

  美国FDA批准达沙替尼( SPRYCEL ),用于治疗处于慢性期、费城染色体阳性(Ph+)的慢性粒细胞白血病(CML)儿童患者。该批准是基于包含97个慢性期CML儿童患者的两个试验中得到的数据。第一阶段,一个开放标签的、非随机的、剂量范围的试验;第二阶段,开