艾曲博帕可以提高肿瘤治愈率
艾曲波帕/ 艾曲博帕 的作用主要是提高患者的血小板，在国内艾曲波帕的主要用于治疗特发性免疫性血小板减少症。艾曲波帕的四大功效：1.降低血小板输注：国内关于重组血小板生成素的二三期多中心的临床试验汇总表明：实体瘤患者化疗后，服用艾曲波帕可减少
尼罗替尼是二代TKI，也被叫做格列卫二代，可一线治疗慢粒白血病，以可用于治疗格列卫耐药的患者。相比格列卫，尼罗替尼更容易让患者达到无治疗缓解。前段时间，欧盟委员会（EC）已经批准将尼洛替尼的无治疗缓解（TFR）数据写入该药品说明书。该TFR是指，费城染色体阳性（Ph+）慢性髓性白血病（CML）患者在停止使用小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）疗法后仍能保持分子学缓解的能力。
恩杂鲁胺有望取代阿比特龙在MHSPC治疗中的一线地位
相关的数据研究显示：与安慰剂+雄激素剥夺疗法（ADT）相比， 恩杂鲁胺 +ADT将mHSPC患者的放射学进展或死亡风险降低61%，将更多患者的前列腺特异性抗原（PSA）降低到无法检测到的水平，安全性方面，Xtandi与之前治疗CRPC的临床研究一致。 而ENZAMET研
这次数据补充是Ph+ CML治疗的一次里程碑事件，这标志着尼罗替尼成为了第一个及唯一一个在欧洲药品说明书中包含TFR数据的TKI。EC的批准是基于两项开标临床试验ENESTfreedom和ENESTop的48周内的安全性及有效性数据分析，结果显示，超过50%的接受尼罗替尼线治疗或由格列卫转向尼罗替尼治疗后达到严格的预定义临床标准的Ph+ CML患者，在停止尼罗替尼治疗后能够维持TFR。
在48周分析中，没有在这些临床研究中发现尼罗替尼治疗相关的新的主要安全性问题。临床试验ENESTfreedom和ENESTop的重要的试验部分是有规律的并通过有效频繁的分子监测对BCR-ABL的转录水平是否下降MR4.5（BCR-ABL1 International Scale [IS] <= 0.0032%）进行衡量。对停止使用尼罗替尼的患者进行频繁分子水平监测可以及时的获知是否达到MR4.0（BCR-ABL1 IS <= 0.01%）与主要分子水平缓解情况（MMR）（BCR-ABL1 IS<= 0.1%）以及是否需要再次接受治疗。
CDK4/6抑制剂瑞博西尼疗效如何？国内买得到吗？
CDK4/6抑制剂 的疗效如何？国内能买到吗？这类药物目前批准的适应症主要是用于晚期绝经后激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者，与来曲唑或氟维司群，同时使用，可以让无疾病进展生存时间延长数倍：以帕博西林为例，一线使用的时候，无疾病进展生存时间
