乙肝新药TAF(Vemlidy)在国内的适应人群与美国不同_taf,TAF,Vemlidy

恩杂鲁胺治疗前列腺癌效果如何?

  恩杂鲁胺于2012年8月在美获批上市,是继阿比特龙后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服药物。因为较阿比特龙上市晚,所以并不是很为大众熟知,那么恩杂鲁胺 治疗前列腺癌 效果如何呢?经研究表明,在临床实践中,较早接受恩杂鲁胺治疗的

  近日,美国吉利德宣布,自2019年5月1日起,抗病毒药物VemlidyTAF,替诺福韦艾拉酚胺富马酸,25mg)将通过中国台湾的国民健康保险体系(NHI)提供给台湾患者,该药是一种每日一次的药物,用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙型肝炎成人患者。据估计,中国台湾有大约220万例乙肝患者,只有10%的患者接受治疗。未经治疗的慢性乙型肝炎往往会导致肝硬化、肝癌和死亡。肝癌是台湾地区第二大最常见癌症死亡原因。

  如今,乙肝患者在长期治疗中面临着广泛的挑战,包括安全性和抵抗力的增加。TAF的可用性意味着医疗专业人员可以获得一种高效的治疗方法,这种治疗方法不会损害患者的骨骼或肾脏健康。作为肝病方面的领先专家,吉利德已经开发出了丙型肝炎的治愈方法,并正在开发化合物以寻求治愈乙肝。TAF是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),是吉利德已上市药物Viread(富马酸替诺福韦二吡呋酯,TDF)的升级版。

  在临床试验中,TAF已被证明在低于TDF十分之一剂量时,就具有非常高的抗病毒疗效,同时表现出更好的安全性,具有改善的肾功能和骨骼安全参数。不过在美国,TAF仅适用于伴有代偿性肝病的乙肝成人患者,其处方信息中有一则黑框警告,提示用药治疗后严重急性加重的风险。但在我国TAF的适应症是慢性乙肝成人及青少年(12岁及以上,体重≥35公斤)患者。

  

治疗肝癌的靶向药物有哪些?效果如何?

  肝癌治疗在2017年之前只有多吉美一种药物,但是对于大多数国人来说,多吉美的有效率实在是太低了,而且多吉美的耐药时间太快了(中位耐药时间2.8个月)。而且多吉美耐药后,就几乎没有其他能用的治疗方案了。但是肝癌这种无药可医的情况,在2017年逐渐改