奥希替尼/泰瑞沙一线使用和二线使用的耐药机制有何差别？
EGFR敏感突变（19del/21L858R）的患者一线治疗方案可以直接使用三代TKI奥希替尼( 泰瑞沙 )，或使用1/2代TKI。有临床数据提示一线直接使用三代TKI效果更好，而一线用1/2代后出现T790M阳性可序贯三代；若1/2代TKI耐药后无T790M突变，奥希替尼可能就没有机
艾曲博帕是什么时候上市的？艾曲博帕是一个口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症，不仅能降低出血事件，服用也比较方便。经过临床试验，证实艾曲博帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于2014年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。艾曲博帕治再障性贫血，可行吗？
艾曲博帕起始剂量为50毫克/天，如果血小板数没有增加或增加不明显，则每两周增加25mg，最大剂量不超过150mg/天。患者可以继续服用环孢素治疗，必要时可给予患者血小板或红细胞输注支持治疗。由于艾曲博帕的药理作用为促进造血干细胞增殖、巨核增殖和血小板生成，不可避免的会联想到以下问题：1）在促进造血干细胞增殖的过程中会不会引起染色体的变化(克隆演变，尤其是7号染色体的变异可能提示进展为白血病)？2）会不会导致原始细胞(可能的白血病细胞)增加？
3）巨核细胞和血小板增多会不会导致骨髓纤维化或形成血栓?后来NIH进一步进行研究，艾曲博帕联合ATG和环孢素治疗初治的重型再障患者，也取得了令人鼓舞的效果。至于艾曲博帕单药治疗如何、远期效果及并发症如何，还需要很长的研究之路要走。艾曲博帕虽已上市，但市场售价还是十分昂贵的，经济条件一般的患者很难负担的起，好在老挝东盟制药推出了艾曲博帕仿制药Elbonix。
直接抗病毒药物吉三代可以治愈丙肝
病毒性肝炎是全球第七大死亡原因，全球丙型肝炎感染者总数达到7100万人，目前尚无针对HCV感染的有效疫苗。2018年欧洲肝病协会（EASL）慢性丙型肝炎治疗指南更新，指出慢性丙型肝炎的治疗目标是治愈HCV感染，从而实现预防HCV相关的肝外疾病，如坏死性炎症
