来那度胺/雷利度胺在高危SMM中的疗效好吗？
肺癌在现在是殒命率和发病率最高的疾病，然肺癌是最致命的癌症之一。肺癌已经占全球癌症的殒命率的1/5。若是患者的生存率和预后异常差，跨越一半的患者在确诊后一年内殒命。现在肺癌分为两类：小细胞肺癌（SLCC）和非小细胞肺癌（NSCLC）。非小细胞肺癌是最常见的一种肺癌，与上皮肺细胞的发生增添有关，约占所有肺癌病例的85-90％。一样平常将非小细胞肺癌（NSCLC）分为肺腺癌、鳞状细胞癌（SCC）和大细胞癌（LCC）3种亚型。
（1）鳞状上皮细胞癌（简称鳞癌）：包罗乳头状型、透明细胞型、小细胞型和基底细胞样型。
（2）腺癌：包罗腺泡状腺癌、乳头状腺癌、细支气管-肺泡细胞癌、实体癌黏液形成。腺癌中组织细胞、亚原子结构和组分发生改变。无论是吸烟者还是非吸烟者都可能泛起。肺腺癌中的恶性细胞生长和扩散速率比其他肺癌慢得多，在筛查时检出几率较大。
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（3）大细胞癌：包罗大细胞神经内分泌癌、复合性大细胞神经内分泌癌、基底细胞样癌、淋巴上皮瘤样癌、透明细胞癌、伴横纹肌样表型的大细胞癌。大细胞癌的转移较小细胞未分化癌晚，手术切除机遇较大。
间变性淋巴瘤激酶（ALK）是超级胰岛素受体家族的成员之一，在正常发育和肿瘤发生中起重要作用。在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，致癌间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排的发生率为3％至5％。ALK重排或融合是潜在的NSCLC治疗靶点。自2007年以来，我们一直在起劲寻找能够抑制ALK的简朴分子，以开发有用的抗癌药物。第一代和第二代ALK抑制剂已被开发出来并获批用于非小细胞肺癌（NSCLC）治疗。然而，用克唑替尼（一种第一代口服ALK抑制剂）治疗ALK重排NSCLC失败主要是因为：治疗一至两年后，ALK耐药突变和信号旁路的激活使其对ALK抑制耐药。一些第二代ALK抑制剂如艾乐替尼（alectinib）治疗效果比克唑替尼更好，但随后也会发生耐药。
由ARIAD公司乐成开发了一种新的第二代ALK抑制剂布吉他滨（Alunbrig、brigatinib），该药品是用来治疗肺癌的。布吉他滨在2016年被美国FDA认定为治疗NSCLC的孤儿药。它可以与抗EGFR单克隆抗体如西妥昔单抗（cetuximab）或帕尼单抗（panitumumab）团结使用，有助于战胜对奥希替尼的耐药性。
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