尼达尼布(Nintedanib)联合贝伐单抗后线治疗实体瘤疾病控制率可达72%
已有研究证明，尼达尼布( Nintedanib )联合多西他赛可作为免疫耐药患者的治疗选择。除此之外，尼达尼布还有与贝伐单抗的联合治疗方案。在实体瘤获得不错的治疗效果。一项试验评估了评估尼达尼布联合贝伐单抗治疗既往多种治疗失败的实体瘤患者的疗效，疾
来自国立台湾大学医院 Yang 等在今年 6 月 1 日上午的 ASCO 壁报展示了培美曲塞 + 顺铂一线化疗后吉非替尼维持（PC/G）或吉非替尼单药（G）治疗局部晚期或转移的非鳞状细胞非小细胞肺癌（nSqNSCLC）的研究结果。该研究表明，两组总体生存期（OS）无显著统计学差异。该研究入组标准为化疗敏感的曾轻度吸烟现已戒烟或从未吸烟的 18 岁以上的东亚地区晚期 nSqNSCLC 患者，这些患者 ECOG PS 评分为 0 或 1 分，EGFR 突变情况未知。
共招募了 236 例患者，1：1 分配至 PC/G 组和 G 组。PC/G 组治疗方案为培美曲塞 500 mg/m2 + 顺铂 75 mg/m2 21 天 / 周期，共 6 个周期，后服用吉非替尼 250 mg/d，G 组方案为吉非替尼单药 250 mg/d。后确定了 76 例患者 EGFR 突变情况，其中 52 例（68.4%）有 EGFR 突变。研究最初结果表明 EGFR 突变情况未知的 nSqNSCLC 行 PC/G 或 G 治疗后，两组无进展生存期（PFS）无统计学差异。两组 OS 数据（具体见下表）基线特征相似。虽然全体数据显示 PC/G 组和 G 组中位 OS 相近，但亚组分析表明 EGFR 突变的 G 组患者存活更久。
吉非替尼，商品名易瑞沙，由阿斯利康研发，是晚期EGFR突变非小细胞肺癌治疗一线用药。包装/剂型：薄膜衣片 0.25g x 10 片。贮藏/有效期：30°C以下保存， 有效期24个月。吉非替尼最常见的不良反应是皮疹、腹泻和肝损伤。吉非替尼的皮疹和腹泻大都温和，很少患者受这两种不良反应困扰。皮疹涂些维生素B6软膏，注意防晒，润肤基本可以对付；腹泻吃些蒙脱石散、腹可安可以控制。
安罗替尼在结直肠癌中有研究吗？
近日，正大天晴集团发布公告，盐酸 安罗替尼 胶囊（商品名：福可维）已获得注册批件，这是安罗替尼继晚期非小细胞肺癌后，获批的第二个适应症。由于疗效确切，早在今年4月，安罗替尼就已被纳入中国临床肿瘤学会（CSCO）《软组织肉瘤诊疗指南》（2019）。
