阿西替尼联合BAVENCIO可用于一线治疗晚期肾细胞癌患者
2019年5月，美国FDA批准BAVENCIO联合阿西替尼一线治疗 晚期肾细胞癌 患者。在一项随机、多中心、开放标签的研究JAVELIN Renal 101(NCT02684006)中评估了BAVENCIO联合阿西替尼治疗晚期肾癌患者的有效性和安全性。该次试验主要观察终点为无进展生存期（PFS
ALK重排被称为“钻石突变”，虽然是小众人群，但其治疗足够精准，药物层出不穷，对其治疗的选择需要共同探讨。张树才在开场中指出，目前对于ALK重排患者，有了更多的治疗选择，第一代的克唑替尼显著延长了患者的总生存时间（OS），第二代的药物尽管显著延长了无进展生存期（PFS），但仍存在许多未知和疑问，在治疗选择上需要综合考量PFS和OS。
对于ALK靶点，ALK抑制通过恢复细胞凋亡，以及抑制肿瘤细胞生长和增殖，促进了肿瘤细胞的死亡，从第一代到第三代，ALK抑制剂的应用使患者的生存时间显著提高。另一方面靶向治疗耐药是不得不面临的问题，克服ALK抑制剂耐药问题，需要增加靶点的效能和选择性，根据疾病的生物学特点，优化药物特性（如中枢神经系统进展）和利用临床前研究和临床研究阐明和探索耐药的分子机制。
转化研究提示，确定每一个ALK-TKI的耐药突变特征对合理的ALK-TKI序贯顺序非常重要，第三代ALK抑制剂耐药后的治疗仍需要更多探索。展望未来，对于ALK阳性NSCLC，如何进行治疗的布局，使患者获得更长的OS，仍需要不断地探讨，但不管如何，ALK抑制剂的应用，切切实实地让ALK阳性NSCLC逐渐转变为慢性疾病，未来可期。
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来那替尼(neratinib)是乳腺癌的首个延长辅助疗法
2017年7月19日，FDA批准 来那替尼 （neratinib）用于早期HER2阳性乳腺癌延长辅助治疗。对患有这种类型癌症的患者来说，来那替尼是首个延长辅助疗法，这是在初步治疗后为进一步降低癌症复发风险而采用的一种疗法。来那替尼旨在用于既往已使用含曲妥珠单抗
