伊马替尼/格列卫治疗慢粒白血病的总体安全性十分可靠
伊马替尼( 格列卫 )在人体临床使用中的总体安全性特征通过伊马替尼超过12年的使用经验进行了总结描述。在临床开发中，大多数患者在治疗的某一时间点会发生不良事件。最常报告的不良事件(10%)为中性粒细胞减少，血小板减少，贫血，头痛，消化不良，水肿，
数据统计，大多数ALK阳性NSCLC患者在接受当前标准护理药物克唑替尼治疗一年内会产生耐药性，大约60%会发生中枢神经系统（CNS）转移。研究显示，艾乐替尼(Alectinib)能够透过血脑屏障，在CNS中保持活性，因此该药针对脑转移瘤也具有疗效。ALEX研究是一项随机、多中心、开放标签研究，在303例初治ALK阳性NSCNC成人患者中开展，旨在比较艾乐替尼与克唑替尼用于一线治疗的疗效和安全性。
研究结果显示，与克唑替尼相比，艾乐替尼使病情进展或死亡风险（无进展生存期[PFS]）显著降低53%（HR=0.47，95%CI:0.34-0.65，p＜0.0001）、同时使肿瘤脑转移或中枢神经系统（CNS）转移或脑/CNS脑肿瘤生长风险显著降低84%（HR=0.16，95%CI:0.10-0.28，p＜0.0001）。研究中，尽管艾乐替尼治疗持续时间较长（17.9个月vs 10.7个月），但却表现出了更有利的安全性和耐受性。
2018年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的ALEX研究更新数据显示，研究者评估的无进展生存期（PFS）方面，艾乐替尼治疗组是克唑替尼治疗组的3倍以上（34.8个月[95%CI:17.7-NE]vs 10.9个月[95%CI:9.1-12.9个月]）。研究的数据进一步支持了艾乐替尼用于ALK阳性NSCLC患者的治疗。该研究达到了主要终点，数据显示，在亚洲ALK阳性NSCLC患者中，与克唑替尼治疗组相比，艾乐替尼治疗组疾病进展或死亡风险（PFS）显著降低。
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