PARP抑制剂对奥希替尼耐药的肿瘤细胞更敏感
靶向治疗终逃不过耐药，尤其是3代EGFR-TKI 奥希替尼 耐药后将面临无药可用的困境，治疗更是棘手。肿瘤专家也在不断努力，多年来为耐药提供多个解决方案。近几个月，医学进展飞速，国内外又报道了几个TKI耐药的新应对方案。多个新颖、有效的治疗新药已在
ALESIA研究之前，全球性III期ALEX研究已经证实，阿来替尼治疗初治ALK阳性NSCLC患者疗效都优于克唑替尼，且安全性资料良好。不仅如此，日本III期J-ALEX研究也证实，阿来替尼较克唑替尼获得了疗效的改善。在这样的背景下，ALESIA研究使用全球批准的阿来替尼剂量（600mg Bid），对阿来替尼与克唑替尼一线治疗晚期ALK阳性晚期NSCLC患者进行比较，为了证实阿来替尼在亚洲患者中的PFS获益与全球ALEX研究具有一致性。
研究结果显示，阿来替尼较克唑替尼改善了研究者评估的PFS（HR 0.22）。其中，HR值在肺癌所有III期随机对照研究中数值最小，这就提示疾病进展风险，阿来替尼较克唑替尼下降78%。除了疗效方面，研究也在脑转移人群里看到非常好的疗效。亚组分析显示，HR为0.11，即阿来替尼一线治疗脑转移肺癌患者，出现疾病进展的风险下降89%。基层医生的用药选择：在ALK融合基因阳性NSCLC的治疗方面，我国已经批准了多种ALK抑制剂，包括阿来替尼、塞瑞替尼、克唑替尼。
而实际上，在治疗选择中，临床尤其是基层医生需要综合考虑多方面的因素：如疗效、不良反应以及患者的经济承受能力。如果单从疗效及不良反应考虑，可以优先选择阿来替尼。但阿来替尼在2018年8月刚在中国批准上市，还没有纳入医保，一般会超过患者的经济承受能力。在这样的前提下，患者可以考虑克唑替尼。
阿法替尼/吉泰瑞治疗后使用奥希替尼可为EGFR突变NSCLC患者带来获益
GioTag研究是一项真实世界回顾性研究，旨在研究在一线阿法替尼( 吉泰瑞 )治疗后使用奥希替尼，对于表皮生长因子受体突变阳性（EGFR M +）并带有获得性T790M突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效。获得性T790M突变是第一代与第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂
