拉罗替尼治疗乳腺癌疗效怎样？
在连续成像中观察到肝脏和肾上腺的疾病消退和高代谢骨性转移的摄取减少。值得注意的是，她的CNS转移同样在第4周的第一次随访评估中退化，在8周时CNS完全缓解。在治疗4个月后，患者仍然使用拉罗替尼，具有良好的耐受性和疾病控制。
乐伐替尼(Lenvatinib，仑伐替尼)由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα)，KIT及RET。
乐伐替尼是用来治什么病症的药？
2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准乐伐替尼(Lenvatinib）用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。
2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准乐伐替尼(Lenvatinib）联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。
2018年3月，乐伐替尼(Lenvatinib）在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。
2018年9月，乐伐替尼(Lenvatinib）在中国获批上市，用于不可切除的肝细胞癌（HCC）的一线治疗。
乐伐替尼(Lenvatinib）作为一个多靶点药物，其适应症除了已经获批的甲状腺癌、肝癌和肾癌外，其他类型肿瘤的临床试验，包括子宫内膜癌（II期临床）、非小细胞肺癌（II期临床）等也正在如火如荼的开展，并且数据显示疗效显著。
患者了解更多乐伐替尼(Lenvatinib）的信息，可以咨询老挝第一药房。
拉罗替尼治疗肺癌疗效怎样？
此次更新主要参考《新英格兰医学杂志》的一篇研究结果：一项对 NTRK 基因融合阳性患者（55例）的研究显示：拉罗替尼的总体应答率为75% （95% CI, 61% -85%）（PMID：29466156）。
