乐伐替尼（仑伐替尼）的详细说明书
乐伐替尼（仑伐替尼）的详细说明书：需要治疗控制血压。3级高血压需要最佳的抗高血压治疗。如有对危及生命的高血压需停用乐伐替尼。
万赛维是一种口服抗巨细胞病毒感染药物，由瑞士罗氏研发，2006年于我国上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。
万赛维是口服药，应与食物同服。成年患者CMV视网膜炎的诱导治疗推荐剂量是900mg（两个450mg片）每天两次，服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性。在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两个450mg片剂）每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。
万赛维在治疗方面的效果怎么样呢？
美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用万赛维在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。补充批准是基于使用万赛维进行更长期预防性治疗的数据，将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8％（接受100天治疗的患者）降低至16.8％（对于接受治疗的患者）在接受移植肾后一年的时间为200天）（p <0.0001）.1.2高危肾移植患者预防性延长时，万赛维的总体安全性没有变化。
在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的万赛维的临床研究表明，万赛维片和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到万赛维片组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受万赛维片每天900mg的维持治疗。在分别接受万赛维片或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维片维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。
仑伐替尼(乐伐替尼)仿制药价格多少？
仑伐替尼(乐伐替尼)的仿制药包括三种版本，孟加拉珠峰、孟加拉碧康和印度生产的仑伐替尼。仑伐替尼(乐伐替尼)的规格分别为，4mg*30和10mg*30/一盒。不同版本、规格的仿制药价格不同：
