多西他赛加恩杂鲁胺治疗mCRPC疗效优于单药
多西他赛 和恩杂鲁胺对转移性趋势抵抗性前列腺癌（mCRPC）都有效，但它们的作用机制不同，那他们是否可联合治疗mCRPC呢？入组标准包括确诊为未经治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌，ECOG PS≤2分，充足的肾功能、肝功能和血液功能。将患者随机分组接受多
肺癌，全球发病率和死亡率最高的肿瘤，一直是药物研发的重点领域，也取得了不少突破进展。由于肿瘤的独特性，针对生物标志物或特异性靶点的靶向药研发有着独特的优势。靶向药不仅能够提高治疗的成功率，增加患者受益，还可以减少研发成本和治疗成本，加快上市。
现阶段，只有非小细胞肺癌批准了靶向治疗方案。在国内主要有3个类别的靶向治疗药物被批准上市用于非小细胞肺癌的治疗。包括EGFR靶点突变（EGFR-TKI）、ALK抑制剂（目前ALK抑制剂主要有第一代的克唑替尼；第二代的色瑞替尼、艾乐替尼）、抗血管生成药物（如贝伐珠单抗、重组人血管内皮抑制素）。
值得关注的是，在我国非小细胞肺癌的患者中，EGFR基因突变的比例能够达到30%左右，而通过选择性抑制EGFR酪氨酸激酶达到抑制癌细胞生长起到了很好的效果。EGFR酪氨酸激酶抑制剂已经推出三代。第一代的吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼；第二代的阿法替尼；第三代的奥希替尼。然而，以EGFR为代表的靶向药物虽然已经取得一定成绩，但依然存在巨大挑战，如不同的基因突变，以及耐药复发这一难题。
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初代EGFR靶向药易瑞沙的治疗效果好吗？
EGFR基因（任何一个基因，也是同样道理）有很多位点，每个位点都有可能发生突变；突变有很多不同的形式，比如点突变、缺失突变、插入突变、重复突变等，更何况EGFR是一个有31个外显子的复杂基因。 在靶向药时代，根据对不同靶向药的敏感性，把EGFR突
